注射用抗腫瘤免疫核糖核酸

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份為抗乳腺癌免疫核糖核酸。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

長春雷允上藥業有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H22026324

國藥準字J20150017

本品適用于乳腺癌的輔助治療。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

皮下注射，一次2-4mg，一日1次。每日或隔日注射，3個月為1療程或遵醫囑。臨用前加滅菌注射用水2ml溶解，在淋巴組織豐富的腋窩和腹股溝處皮下多點注射。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

本品適用于乳腺癌的輔助治療。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

可引起過敏反應，多數病人可有輕度發熱、乏力及頭痛，注射局部可引起疼痛、紅腫、甚至硬塊。嚴重者應停用。 

1、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 2、運動員慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥：兒童慎用。 5、老年用藥：老年患者慎用。 6、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。