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注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉

注射用舒巴坦鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20054170

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品含蒙脫石應為標示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)應為蒙脫石標示量的55.0%~65.0%,含有二氧化鋁(AL2O2)應為蒙脫石標示量的12.0%~25.0^%。輔料為香蘭素、葡萄糖、糖精鈉。

生產企業

華北制藥股份有限公司

山東仙河藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20054170

國藥準字H20046384

說明
作用與功效

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

口服,成人每次1袋(3克),一日3次。兒童1歲以下每日1袋,分3次服;1-2歲每日1-2袋,分3次服;2歲以上每日2-3袋,分3次服,服用時將本品倒入半杯溫開水(約50毫升)中混勻快速服完。治療急性腹瀉時劑量應加倍。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

少數人可能產生輕度便秘。

禁忌

成分

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

本品為天然蒙脫石微粒粉劑,具有層紋狀結構和非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素、氣體等有極強的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力,修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.治療急性腹瀉時,應注意糾正脫水。 2.如出現便秘,可減少劑量繼續服用。 3.需同服腸道殺菌藥時,請咨詢醫師。 4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5.兒童急性腹瀉服用本品1天后,慢性腹瀉服用2-3天后癥狀未改善,請咨詢醫師或藥師。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。 7.當本品性狀發生改變時禁用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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