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注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉

注射用舒巴坦鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20054170

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用舒巴坦鈉
注射用舒巴坦鈉
非洛地平緩釋片
非洛地平緩釋片
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

活性成份為非洛地平。化學名稱:2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。化學結構式:分 子 式:C18H19Cl2NO4分 子 量:384.25

生產企業

華北制藥股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20054170

國藥準字H20030414

說明
作用與功效

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

高血壓、穩定性心絞痛。

用法用量

本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

口服,劑量應個體化。服藥應在早晨,用水吞服,藥片不能掰、壓或嚼碎。1、治療高血壓:建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次。可根據患者反應將劑量可進一步減少或增加,或加用其他降壓藥。劑量調整間隔一般不少于2周。對某些患者,如老年患者和肝功能損害的患者,2.5mg一日一次可能就足夠。劑量超過10mg一日一次通常不需要。2、治療心絞痛:建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次。腎功能損害:腎功能損害不影響非洛地平的血藥濃度。不需要調整劑量。嚴重腎功能損害的患者使用本品應慎重。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

本品最常見的不良反應是輕微至中度的踝部水腫,該反應由外周血管擴張引起,是與劑量相關的。來自臨床試驗的經驗顯示2%的患者由于踝部水腫而中斷治療。在開始治療或增加劑量時可能會發生面部潮紅、頭痛、心悸、頭暈和疲勞。這些反應常常是短暫的。偶爾有意識錯亂和睡眠障礙的病例報告,但與非洛地平的聯系尚未明確建立。還有報道發現伴有牙齦炎或牙周炎的患者,用藥后可能會引起牙齦腫大,但可以通過牙科保健加以避免或逆轉。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠  目前缺乏妊娠期婦女使用非洛地平的相關資料。鑒于在動物研究中觀察到致畸性,妊娠期婦女不可使用非洛地平。在推薦使用本品時一定要排除妊娠的可能性。鈣拮抗劑可抑制子宮的假性宮縮,但沒有確切的證據表明非洛地平能延遲足月妊娠的生產。由于外周血管擴張導致的血流再分布,存在發生低血壓母親胎兒缺氧和子宮低灌注的危險。  哺乳期  非洛地平可分泌進入乳汁。如果母親使用治療劑量的非洛地平,僅極少量會通過乳汁轉至兒童。尚無足夠的哺乳期婦女接受非洛地平治療的經驗來評估其對嬰兒的危險。因此,哺乳期禁用非洛地平。如果認為繼續使用非洛地平治療的醫學利益大于風險,應考慮停止哺乳。兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。老年用藥:老年患者2.5 mg一日一次可能就足夠。劑量超過10 mg/次一日一次通常不需要。65歲以上的患者,非洛地平的血漿清除率下降,血藥濃度會升高,因此建議起始劑量用2.5 mg,一日一次。這些患者在調整劑量時應注意監測血壓。

成分

本品適用于與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

高血壓、穩定性心絞痛。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

主動脈瓣狹窄、肝臟損害、嚴重腎功能損害(GFR<30 mL/min),急性心肌梗死后心衰慎用。   波依定含有乳糖。有以下罕見遺傳疾病的患者應禁忌使用 :半乳糖不耐受癥,乳糖酶缺乏癥,葡萄糖-半乳糖吸收不良。   同時服用CYP 3A4誘導劑可劇烈降低非洛地平血藥水平,有導致非洛地平作用缺失的危險,這種聯合用藥應避免。   同時服用可能抑制CYP 3A4的藥物可導致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯合用藥應避免。   同時攝入葡萄柚汁可致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯合用藥應避免。   與其它血管擴張劑相似,非洛地平在極少數患者中可能會引起顯著的低血壓,這在易感個體可能會引起心肌缺血,低血壓患者慎用。   臨床試驗表明,劑量超過一日10 mg可增加降壓作用,但同時增加周圍性水腫和其它血管擴張不良事件的發生率。   肝功能損害的患者,非洛地平的血漿清除率下降,血藥濃度會升高,因此建議起始劑量用2.5 mg,一天一次。這些患者在調整劑量時應注意監測血壓。   腎功能不全患者一般不需要調整建議劑量。   準備懷孕的婦女應停止使用。   本品應空腹口服或食用少量清淡飲食,應整片吞服勿咬碎或咀嚼

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