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注射用氯唑西林鈉
注射用氯唑西林鈉

注射用氯唑西林鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用氯唑西林鈉

批準文號:國藥準字H20058733

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品僅適用于治療產青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氯唑西林鈉
注射用氯唑西林鈉
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成分為氯唑西林鈉。

本品主要成份及其化學名稱為米氮平 其結構式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產企業

華北制藥股份有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20058733

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

本品僅適用于治療產青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

用于抑郁癥的治療

用法用量

1、肌內注射:成人每日2g,分4次,小兒每日按體重25-50mg/kg,分4次。肌內注射時可加0.5%利多卡因以減少局部疼痛。 2、靜脈滴注:成人一日4-6g,分2-4次;小兒一日按體重50-100mg/kg,分2-4次。 3、新生兒:體重低于2kg者,日齡1-14天時,每12小時按體重予25mg/kg,日齡15-30天時,每8小時按體重予25mg/kg;體重超過2kg者,日齡1-14天時,每8小時按體重予25mg/kg,日齡15-30天時每6小時體重予25mg/kg。 4、注射液配制方法:如供肌內注射,每500mg加滅菌注射用水2.8ml溶解,可加1ml0.5%利多卡因以減少局部疼痛。靜脈滴注氯唑西林時,每500mg先用無菌注射用水2.8ml溶解,再用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋。輕、中度腎功能減退患者不需調整劑量,嚴重腎功能減退患者應避免應用大劑量,以防中樞神經系統毒性反應發生。

)。

副作用

?有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

由于患抑郁癥的患者常會表現出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區分。 報道的最常見的不良反應,在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發生率超過5%(見以下內容),包括嗜睡,鎮靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應的分類發生率,是臨床試驗中出現的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統計學意義的不良反應,并加入了自發的不良反應報告。自發報告中不良反應的頻率是根據這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發報告的不良反應頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發生頻率高,具有統計學意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應告知醫生。 妊娠婦女使用米氮平的數據有限,未顯示先天畸形的風險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關的致畸作用,但是觀察到了發育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風險升高。由于老年人更容易出現腎功能下降,劑量選擇時應謹慎。鎮靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮靜。該組人群未

成分

本品僅適用于治療產青霉素酶葡萄球菌感染,包括敗血癥、心內膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

用于抑郁癥的治療

藥理作用

1、過敏反應:以蕁麻疹等各類皮疹為多見,白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應也可發生,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,保持氣道暢通、吸氧并予以腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、靜脈注射本品偶可產生惡心、嘔吐和血清氨基轉移酶升高。 3、大劑量注射本品可引起抽搐等中樞神經系統毒性反應。 4、有報道嬰兒使用大劑量本品后出現血尿、蛋白尿和尿毒癥。 5、個別病例發生粒細胞缺乏癥或淤膽型黃疸。偶見二重感染。

: 米氮平具有四環結構,屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發現對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2、對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或青霉胺過敏。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4、本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力,新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。

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