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山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液

山梨醇鐵注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:山梨醇鐵注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13020972

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品系山梨醇枸櫞酸鐵的滅菌膠體溶液,并用糊精和過量的山梨醇使其穩(wěn)定。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13020972

國藥準(zhǔn)字H20061263

說明
作用與功效

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

用于治療抑郁癥。

用法用量

深部肌內(nèi)注射。 1、成人:一次1-2ml,隔1-日1次。 2、兒童:體重大于6kg,一次1ml,一日1次,體重小于6kg,一次0.5ml,一日1次,貧血糾正后應(yīng)繼續(xù)使用一段時間以補(bǔ)充儲存鐵。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

血色病或含鐵血黃素沉著癥,溶血性貧血,已知對鐵過敏者及肝腎功能損害者禁用。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預(yù)防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結(jié)腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

注射后有金屬味及注射局部疼痛;少數(shù)患者可有發(fā)熱、心動過速及關(guān)節(jié)痛等過敏反應(yīng);有報道,個別病人因肌肉注射本品出現(xiàn)過敏性休克和/或心臟毒性而死亡。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹(jǐn)慎。

注意事項

1、需深部肌肉注射,進(jìn)針及出針?biāo)俣纫欤悦馑幰簼B出至皮下。 2、不宜同時口服鐵劑,以免發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、注射本品后,血紅蛋白未見逐漸升高應(yīng)即停藥。 4、本制劑不能靜脈注射。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在FDA孕婦及哺乳期婦女用藥危險因素分類中屬A類(即通過對孕婦及哺乳期婦女的控制性研究未能顯示出任何對胎兒或嬰兒的危害性)。 6、兒童用藥:過量發(fā)生急性中毒多見于小兒,僅130mg鐵即可使小兒致死,故應(yīng)用時應(yīng)注意用量。 7、老年患者用藥:尚不明確。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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