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山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液

山梨醇鐵注射液

處方藥 醫保

通用名稱:山梨醇鐵注射液

批準文號:國藥準字H13020972

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品一般不做首選鐵劑。主要用于預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
山梨醇鐵注射液
山梨醇鐵注射液
西達本胺片
西達本胺片
主要成分

本品系山梨醇枸櫞酸鐵的滅菌膠體溶液,并用糊精和過量的山梨醇使其穩定。

主要成份為西達本胺。

生產企業

華北制藥股份有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

批準文號

國藥準字H13020972

國藥準字H20140129

說明
作用與功效

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

用法用量

深部肌內注射。 1、成人:一次1-2ml,隔1-日1次。 2、兒童:體重大于6kg,一次1ml,一日1次,體重小于6kg,一次0.5ml,一日1次,貧血糾正后應繼續使用一段時間以補充儲存鐵。

本品需在有經驗的醫生指導下使用。

副作用

血色病或含鐵血黃素沉著癥,溶血性貧血,已知對鐵過敏者及肝腎功能損害者禁用。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據,主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=83)和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗(N=19)。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中,患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式,平均治療時間為4.4月(范圍

禁忌

成分

本品一般不做首選鐵劑。主要用于預防和治療各種不宜口服鐵劑者,如潰瘍性結腸炎;或口服治療無效的缺鐵性貧血;或者是需要迅速糾正貧血狀況者。

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

藥理作用

注射后有金屬味及注射局部疼痛;少數患者可有發熱、心動過速及關節痛等過敏反應;有報道,個別病人因肌肉注射本品出現過敏性休克和/或心臟毒性而死亡。

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM,對CYP2C8,CYP2D6,CYP3A4(睪酮作為底物)和CYP3A4(咪達唑侖作為底物)的直接抑制作用IC50值分別為4.33,14.9,6.27和2.8μM,高于本品臨床推薦劑量下的穩態峰濃度(0.14μM)。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示,在0.1μM濃度下,西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3μM濃度下,對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%,對CYP3A4無影響。在本品聯合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應癥的IB期臨床研究中觀察到,西達本胺對紫杉醇(CYP3A4的底物)的體內藥代動力學參數無明顯影響,紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

注意事項

1、需深部肌肉注射,進針及出針速度要快,以免藥液滲出至皮下。 2、不宜同時口服鐵劑,以免發生毒性反應。 3、注射本品后,血紅蛋白未見逐漸升高應即停藥。 4、本制劑不能靜脈注射。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在FDA孕婦及哺乳期婦女用藥危險因素分類中屬A類(即通過對孕婦及哺乳期婦女的控制性研究未能顯示出任何對胎兒或嬰兒的危害性)。 6、兒童用藥:過量發生急性中毒多見于小兒,僅130mg鐵即可使小兒致死,故應用時應注意用量。 7、老年患者用藥:尚不明確。

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時,可能會出現血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),51例(50.0%)患者發生血小板計數減少,38例(37.3%)患者發生白細胞計數減少,19例患者(18.6%)發生中性粒細胞計數減少,9例(8.8%)患者發生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例(23.5%)、13例(12.7%)、10例(9.8%)和5例(4.9%)(詳見【不良反應】表1)。大約75%的首次血液學不良反應出現在服藥后的六周內。在服藥過程中,建議每周進行一次血常規檢查。當出現≥3級血液學不良反應時,應進行對癥處理和暫停用藥,至少隔天進行一次血常規檢查,待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復用藥(詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整)。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中(N=102),觀察到有部分患者出現肝功能檢測指標異常,包括7例(6.9%)γ-谷

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