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硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液

硫酸卡那霉素注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:硫酸卡那霉素注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13020451

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療敏感腸杄菌科細(xì)菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產(chǎn)氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴(yán)重感染,如肺炎、敗血癥、腹腔感染等,后兩者常需與其他抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成份為硫酸卡那霉素。

本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷   化學(xué)名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:   分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4   分子量:419.9

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥股份有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13020451

國藥準(zhǔn)字J20180029

說明
作用與功效

本品用于治療敏感腸杄菌科細(xì)菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產(chǎn)氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴(yán)重感染,如肺炎、敗血癥、腹腔感染等,后兩者常需與其他抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用。

氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

用法用量

1、成人常用量肌內(nèi)注射或靜脈滴注,一次0.5g,每12小時(shí)1次;或按體重一次7.5mg/kg,每12小時(shí)次,成人每日用量不超過15g,療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應(yīng)適當(dāng)減少。 2、小兒常用量肌內(nèi)注射或靜脈滴注,按體重一日15-25mg/kg,分2次給藥。 3、腎功能減退時(shí)用量:肌酐清除率50-90mg/分鐘時(shí)用正常劑量的60-90%,每12小時(shí)1次(正常劑量為每次7.5mg/kg,每12小時(shí)1次);肌酐清除率10-50ml/分鐘時(shí)用正常劑量的30-70%,每12-18小時(shí)l次;肌酐清除率<10mg/分鐘時(shí)用正常劑量的20-30%,每24-48小時(shí)1次。

副作用

對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用。

) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會增加胃腸道出血的危險(xiǎn)性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時(shí)應(yīng)特別小心(見注意事項(xiàng))。 其它聯(lián)合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導(dǎo)致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關(guān)意義尚不確定。不推薦聯(lián)合使用強(qiáng)效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無臨床上提供的有關(guān)用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹(jǐn)慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實(shí)驗(yàn)無直接或間接的證據(jù)表明波立維對懷孕,胚胎/胎兒的發(fā)育,分娩或出生后成長存在有害作用(參見 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥:參見

成分

本品用于治療敏感腸杄菌科細(xì)菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產(chǎn)氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴(yán)重感染,如肺炎、敗血癥、腹腔感染等,后兩者常需與其他抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用。

氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

藥理作用

1、在療程中可能發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感,此為影響耳蝸神經(jīng)。少數(shù)患者,尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發(fā)生,須引起注意。影響前庭神經(jīng)功能時(shí)可出現(xiàn)眩暈、步履不穩(wěn),但并不多見。 2、可出現(xiàn)血尿、排尿次數(shù)減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應(yīng)。 3、偶可出現(xiàn)呼吸困難、嗜睡或軟弱等神經(jīng)肌肉阻滯現(xiàn)象。 4、其他不良反應(yīng)有:頭痛、皮疹、藥物熱、口周麻木、白細(xì)胞減低、嗜酸粒細(xì)胞増多、肌注局部疼痛等。

藥效學(xué)特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。   毒理學(xué)研究:   在大鼠和狒狒進(jìn)行的臨床前研究中,最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項(xiàng)

1、本品有引起耳毒性和腎毒性的可能,故不宜用于長程治療(如結(jié)核病),通常疔程不超過14天。 2、下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。 3、對一種氨基糖苷類抗生素,如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者,可能對本品也過敏。 4、在用藥過程中應(yīng)注意進(jìn)行下列檢查: (1)尿常規(guī)檢査和腎功能測定,以防止出現(xiàn)嚴(yán)重腎毒性反應(yīng)。 (2)聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定,對老年人更為重要。 5、有條件時(shí)應(yīng)監(jiān)測血藥濃度,尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時(shí)給藥1次時(shí)血藥峰濃度宜保持在15-30μg/ml,谷濃度5-10μg/ml;每24小時(shí)用藥1次時(shí)血藥峰濃度宜保持在56-64μg/ml,谷濃度<lμg/ml。 6、對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值増高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。

)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯(lián)用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯(lián)合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負(fù)荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結(jié)果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯(lián)合給藥。 沒有證據(jù)顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替丁)或抗酸劑干擾氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過其它大量的臨床研究,對氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)相互作用進(jìn)行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時(shí)合用時(shí),未出現(xiàn)有臨床意義的藥效學(xué)相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對氯吡格雷的藥效學(xué)活性無顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動力學(xué)。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對動脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進(jìn)行了研究。然而,在臨床試驗(yàn)中,患者在服用氯吡格雷的同時(shí)接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A

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