注射用蜂毒

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成分為蜂毒。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

華北制藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H13024456

國藥準字H20150029

本品用于治療風濕性關節炎，類風濕性關節炎，周圍神經炎及神經痛，屬風濕痹痛者。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

皮下或肌內注射，首次用量0.05mg作皮內或皮下注射，如無不良反應，隔日遞增0.1-0.2mg，至一次0.25-0.5mg，一日或隔日1次，總劑量達10mg為一療程。 注射部位： （1）四肢輪替注射，在四肢部位皮下輪替注射。 （2）痛點注射，按不同患部痛點周圍進行注射。 （3）穴位注射，參照中醫經穴原則，在某些特定穴位進行注射。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

結核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統代償失調、中樞神經系統器質性疾病患者禁用，孕婦忌用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

本品用于治療風濕性關節炎，類風濕性關節炎，周圍神經炎及神經痛，屬風濕痹痛者。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、本品偶能引起全身反應，如給藥后10分鐘內出現尋麻疹，頭暈、惡心、脈速，體溫升高者應停止使用，同時應積極采取防治措施。 2、部分患者注射部位可能產生直徑l-10cm的紅腫疼痛范圍，持續l-3天，紅腫直徑在10cm以上者應停止使用。

1、首次使用本品應按規定作皮試，無不良反應者方可使用。 2、本品與其他療法合并使用，請遵醫囑。 3、使用本品2個療程無明顯療效者應改用其它療法。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。