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丙硫氧嘧啶
丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶

處方藥 醫保

通用名稱:丙硫氧嘧啶

批準文號:國藥準字H44020347

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥,尤其適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙硫氧嘧啶
丙硫氧嘧啶
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為丙硫氧嘧啶。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H44020347

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

本品用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥,尤其適用于:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 丙硫氧嘧啶片: 用于治療成人甲狀腺功能亢進癥: 1、開始劑量一般為每天300mg,視病情輕重介于150-400mg,分次口服,一日最大量600mg。 2、病情控制后逐漸減量,維持量每天50-150mg,視病情調整。 3、小兒開始劑量每日按體重4mg/kg,分次口服,維持量酌減。 丙硫氧嘧啶腸溶膠囊、丙硫氧嘧啶腸溶片: 口服用藥。 1、成人用量: (1)治療甲狀腺功能亢進癥分三個階段。 ①治療階段:一日300-400mg(6-8粒),分3-4次服用,重癥甲亢可適當加量,極量一日600mg(12粒),癥狀控制之后逐漸減量,一般需要1-3個月。 ②減量階段:根據病情、血壓及血TSH水平酌情減量,一次可減量50-100mg(1-2粒),3-4周減量一次。 ③維持量階段:一日50-150mg(1粒-3粒),需服藥6-12個月甚至更長。 (2)甲狀腺功能亢進癥的手術前準備:術前服用本藥使甲狀腺功能恢復到正常或接近正常,然后加服兩周碘劑再進行手術,每次100mg(2粒),一日3-4次,術前1-2日停服本藥。 (3)作為放射性碘治療的輔助治療:需放射性碘治療的重癥甲亢患者,可先服本藥治療,放射性碘治療后癥狀還未緩解者,可短期用藥,每次100mg(2粒),一日三次。 2、兒童用量: 開始劑量每日4mg/kg體重,分次口服,維持量酌減。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

丙硫氧嘧啶片: 嚴重肝功能損害、白細胞嚴重缺乏、對硫脲類藥物過敏者禁用。 丙硫氧嘧啶腸溶膠囊、丙硫氧嘧啶片腸溶片: 以下患者禁用: 1、對硫脲類藥物過敏者。 2、結節性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進者。 3、甲狀腺癌患者。 4、哺乳期婦女。 5、嚴重的肝功能損害。 6、嚴重的白細胞缺乏。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

本品用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥,尤其適用于:

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

丙硫氧嘧啶片: 1、常見有頭痛、眩暈,關節痛,唾液腺和淋巴結腫大以及胃腸道反應;也有皮疹、藥熱等過敏反應,有的皮疹可發展為剝落性皮炎。個別病人可致黃疸和中毒性肝炎。 2、最嚴重的不良反應為粒細胞缺乏癥,故用藥期間應定期檢查血象,白細胞數低于4×109/L或中性粒細胞低于1.5×109/L時,應按醫囑停用或調整用藥。 丙硫氧嘧啶腸溶膠囊、丙硫氧嘧啶腸溶片: 1、較多見的為皮疹或皮膚瘙癢,有的皮疹可發展為剝脫性皮炎。 2、血液系統不良反應較重,多見輕度粒細胞減少;少見嚴重的粒細胞缺乏、血小板減少、凝血酶原減少或凝血因子Ⅶ減少;也可見再生障礙性貧血。 3、其他不良反應包括味覺減退、惡心、嘔吐、上腹部不適、關節痛、頭暈、頭痛、脈管炎、紅斑狼瘡樣綜合癥。 4、罕見的不良反應有肝炎(可發生黃疸,停藥后黃疸可持續至10周才消退)、間質性肺炎(伴咳嗽、氣促)、腎炎和累及腎臟的血管炎。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1、應定期檢查血象及肝功能。 2、對診斷的干擾:可使凝血酶原時間延長,AST、ALT、ALP、Bil升高。 3、外周血白細胞偏低、肝功能異常患者慎用。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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