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布洛芬
布洛芬

布洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:布洛芬

批準文號:國藥準字H44020292

生產企業: 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布洛芬
布洛芬
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
主要成分

本品主要成分為布洛芬。

阿德福韋酯

生產企業

臺山市新寧制藥有限公司

湖南方盛制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H44020292

國藥準字H20150051

說明
作用與功效

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布洛芬緩釋膠囊: 口服。成人,一次1粒,一日2次(早晚各一次)。 布洛芬泡騰片: 溶解于開水或溫水后口服。12歲以上兒童及成人一次2片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬咀嚼片: 口服,咀嚼后下咽,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬片: 口服。成人一次0.2g,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬軟膠囊: 口服。成人一次1粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過4粒。 布洛芬分散片: 口服或加水分散后服用,成人一次1片,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬膠囊: 口服。成人一次1粒,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋片: 口服。成人一次1片,一日2次(早晚各一次)。兒童用量請咨詢醫師或藥師。 小兒布洛芬栓: 直腸給藥:3-6歲兒童,一次1粒(塞肛門內)。若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸滴劑:口服,需要時每6-8小時可重復使用,每24小時不超過4次,5-10mg/kg次。或參照年齡、體重,用滴管量取,如下: 1、6月以下,應遵醫囑。 2、6-11月,5.5-8.0公斤,一滴管(1.25ml)。 3、12-23月,8.1-12.0,1.5滴管(1.875ml)。 4、2-3歲,12.1-15.9,2滴管(2.5ml)。 注:使用前請勻使用后請清選滴管。 布洛芬糖漿: 1、口服。12歲以上兒童成人一次10ml,若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量,如下: (1)1-3歲,10-15公斤,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21公斤,一次用量5ml。   (3)7-9歲,22-27公斤,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32公斤,一次用量10ml。 若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重服用藥一次,24小時不超過4次。 布洛芬緩釋混懸液:請充分搖勻本品后,并按規定劑量口服。 1、成人及12歲以上兒童:推薦劑量為一次0.3-0.6g(10-20ml),一日2次,或遵醫囑。 2、1-12歲兒童患者: (1)用于發熱,推薦劑量為每日按體重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次4-5ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次6ml,一日2次。 ③7-9歲。體重22-26kg,一次8ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次10ml,一日2次。 (2)用于鎮痛,推薦劑量為每日按體重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵醫囑。 ①1-3歲,體重12-14kg,一次5-6ml,一日2次。 ②4-6歲,體重16-20kg,一次9ml,一日2次。 ③7-9歲,體重22-26kg。一次12ml,一日2次。 ④10-12歲,體重28-32kg,一次15ml,一日2次。 布洛芬顆粒:溫開水沖服,成人一次1包,12歲以下兒童用量請見下表。 1、1-3歲,體重10-14kg,1/3包。 2、4-6歲,體重16-20kg,1/2包。 3、7-9歲,體重22-26kg,3/4包。 4、10-12歲,體重28-32kg,1包。 若疼痛或發熱持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬混懸液:口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,體重10-15kg,一次4ml。 (2)4-6歲,體重16-21kg,一次5ml。 (3)7-9歲,體重22-27kg,一次8ml。 (3)10-12歲,體重28-32kg,一次10ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。 布洛芬干混懸劑: 1、首次使用前加涼開水,振搖,至60毫升刻度線。臨用前搖勻口服。成人及12歲以上兒童一次15-20ml,一日3-4次。24小時不超過4次。 2、12歲以下小兒用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次用量4ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次用量5ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次用量8ml。 (4)10-12歲,28-32kg,一次用量10ml。 布洛芬口服溶液: 1、口服。12歲以下兒童用量: (1)1-3歲,10-15kg,一次7ml。 (2)4-6歲,16-21kg,一次10ml。 (3)7-9歲,22-27kg,一次15ml。 (3)10-12歲,28-32kg,一次20ml。 若持續疼痛或發熱,可間隔4-6小時重復用于1次,24小時不超過4次。 布洛芬乳膏: 外用。按照疼痛部位大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬凝膠: 依患處面積大小,用適量布洛芬凝膠劑,輕輕揉搓,一日3-4次。 布洛芬搽劑: 外用,按照痛處大小,使用本品適量輕輕揉搓,一日3-4次,兒童用量請咨詢醫師或藥師。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下用本品治療。成人(18-65歲) 對...

副作用

1、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。 4、嚴重肝、腎功能不全者或嚴重心力衰竭者禁用。 5、正在服用其他含有布洛芬或其他非甾體抗炎藥,包括服用已知是特異性環氧化酶-2抑制劑藥物的患者禁用。除非醫生建議使用。 6、既往有使用非甾體抗炎藥治療相關的上消化道出血或穿孔史者禁用。 7、活動性或既往有消化道潰瘍史,胃腸道出血或穿孔的患者禁用。

一項480例中國HBeAg陽性的代償性慢性乙型肝炎患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究,經研究者評估認為與藥物有關的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發、肝區痛、自發流產、失眠、實驗室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細胞和白細胞減少),任何單個不良事件的總體發生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見的為疲乏。唯一的嚴重不良反應為1例自發流產。 在兩項針對HBeAg陽性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應的發生率相似。本品治療組的患者中發生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實驗室結果異常的發生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發生肝臟轉氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長期的治療中,492例患者接受了

禁忌

成分

本品用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

1、少數病人可出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘、腸胃氣脹、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、氨基轉移酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2、罕見皮疹、蕁麻疹、瘙癢。極罕見嚴重皮膚過敏反應,剝脫性皮炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征(StevensJohnsonSyndrome)或大皰性皮膚病,如多形性紅斑和表皮壞死松解癥。 3、罕見過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時,通常伴有血清尿素水平升高和水腫。罕見支氣管痙攣和哮喘加重。 4、有腸道疾病,如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者,有可能加重病情。 5、極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,初始癥狀為:發熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現原因不明的瘀傷或出血)或肝病,肝功能衰竭,肝炎。 6、極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫、呼吸困難、心動過速、低血壓(過敏反應、血管性水腫或休克)。 7、用非甾體抗炎藥治療,有出現水腫、高血壓、液體潴留和心力衰竭的報道。 8、在自身免疫性疾病患者中,(如系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)布洛芬治療期間有發生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、發熱或意識混亂。

藥效學特征作用機制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物,在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性: 通過轉染HBV的人類干細胞瘤細胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發生反跳。rtA181V變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產生這種變異的

注意事項

口服劑型: 1、本品為對癥治療藥,自我用藥不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。 2、本品最好在餐中或餐后服用。 3、對本品及其他解熱、鎮痛抗炎藥物過敏者禁用。過敏體質者慎用。 4、第一次使用本品如出現皮疹、粘膜損傷或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。 5、必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。 6、不得咀嚼或吮吸緩釋膠囊,因為這樣會破壞其緩釋作用。 7、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 8、服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 9、胃腸病患者使用前請咨詢醫師或藥師。 10、有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病或其他出血性疾病),以及未控制高血壓的患者、充血性心力衰竭患者、已確診的缺血性心臟病患者,外周動脈疾病和/或腦血管疾病患者。 11、下列情況患者應在醫師指導下使用:近期進行過胃部手術、慢性腸炎或克隆氏病(Crohn'sdisease)、心功能不全、高血壓、如果已被告知有動脈狹窄(癥狀包括運動時小腿疼痛或小型中風)。 12、有系統系紅斑狼瘡或混合性結締組織病,免疫系統疾病導致關疼痛、皮膚改變和其他器官的病癥患者應慎用,因有增加無菌性腦膜炎的風險。 13、如出現胃腸道出血或潰瘍、肝、腎功能損害、尿液渾濁或尿中帶血、背部疼痛、視力或聽力障礙、血象異常、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 14、在有潰瘍史、特別是伴有出血或穿孔的患者以及老年患者中,增加非甾體抗炎藥的服用劑量會增加胃腸道出血、潰瘍或穿孔的風險。 15、與其他非甾體抗炎藥相同,長期服用布洛芬會導致腎乳頭壞死和其他腎病理變化。在那些腎前列腺素對維持腎灌注發揮代儲作用的患者中,已觀察到腎毒性。在這些患者中,服用非甾體抗炎藥可能導致劑量依賴性的前列腺素合成量降低,并導致腎血流量降低,從而加劇腎臟代償失調。在腎功能損傷患者、心力衰竭患者、肝功能障礙患者、服用利尿劑和血管緊張素轉化酶抑制劑的患者以及老年患者中,發生該反應的風險最高。通常在停止非甾體抗炎藥治療后恢復至治療前狀態。 16、總體而言,小劑量布洛芬(每日≤1.2g)不會導致心肌梗塞風險增加。而在采用高劑量和延長治療時,應警惕這種風險增加的可能。 17、本布洛芬膠囊制劑僅適用于成人。 18、準備懷孕的婦女應慎用或在醫師指導下使用,因布洛芬屬于非甾體類抗炎藥,有可能削弱女性生育力,但停藥后具有可逆性。 19、勿過量服藥,如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 20、本品性狀發生改變時禁止使用。 21、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 22、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 外用劑型: 1、避免接觸眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。 2、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、不得用于皮膚破損處及感染性創口,且不宜大面積使用。 5、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

使用的劑量不允許超過推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報告發生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴密監測肝功能數月,包括臨床表現和實驗室指標。需要時應恢復乙型肝炎的治療。國外臨床試驗中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發生于停止治療后的12周內。這些出現肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發生血清轉換,表現為ALT升高并重新出現病毒復制。在對肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性患者進行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償的發生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發生肝功能失代償的危險增加。盡管大多數事件看來是自限性的,或在重新開始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴重病例的報告,包括個別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監測。

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