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注射用尿激酶
注射用尿激酶

注射用尿激酶

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用尿激酶

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22023730

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治療。包括急性廣泛性肺栓塞、胸痛6-12小時內(nèi)的冠狀動脈栓塞和心肌梗死、癥狀短于3-6小時的急性期腦血管栓塞、視網(wǎng)膜動脈栓塞和其他外周動脈栓塞癥狀嚴(yán)重的骼-股靜脈血栓形成者。也用于人工心瓣手術(shù)后預(yù)防血栓形成,保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通暢等。溶栓的療效均需后繼的肝素抗凝加以維持。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用尿激酶
注射用尿激酶
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為尿激酶加適量穩(wěn)定劑和賦形劑的無菌凍干品。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H22023730

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治療。包括急性廣泛性肺栓塞、胸痛6-12小時內(nèi)的冠狀動脈栓塞和心肌梗死、癥狀短于3-6小時的急性期腦血管栓塞、視網(wǎng)膜動脈栓塞和其他外周動脈栓塞癥狀嚴(yán)重的骼-股靜脈血栓形成者。也用于人工心瓣手術(shù)后預(yù)防血栓形成,保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通暢等。溶栓的療效均需后繼的肝素抗凝加以維持。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品臨用前應(yīng)以注射用滅菌生理鹽水或5%葡萄糖溶液配制。 1、肺栓塞:初次劑量按體重4400單位/公斤,以0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液配制,以90毫升/小時速度在10分鐘內(nèi)滴完;其后以每小時4400單位的給藥速度,連續(xù)靜脈滴注2小時或12小時。肺栓塞時,也可按每公斤體重15000單位用0.9%氯化鈉溶液配制后肺動脈內(nèi)注入;必要時,可根據(jù)情況調(diào)整劑量,間隔24小時重復(fù)一次,最多使用三次。 2、心肌梗死:建議以0.9%氯化鈉溶液配制后,按6000單位/分速度冠狀動脈內(nèi)連續(xù)滴注2小時,滴注前應(yīng)先行靜脈給予肝素2500-10000單位。也可將本品200萬-300萬單位配制后靜脈滴注,45分鐘到90分鐘滴完。 3、外周動脈血栓:以0.9%氯化鈉溶液配制本品(濃度2500單位/毫升)4000單位/分速度經(jīng)導(dǎo)管注入血凝塊。每2小時夾閉導(dǎo)管1次;可調(diào)整滴入速度為1000單位/分,直至血塊溶解。 4、防治心臟瓣膜替換術(shù)后的血栓形成:血栓形成是心臟瓣膜術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一。可用本品按體重4400單位/公斤,0.9%氯化鈉溶液配制后10分鐘到15分鐘滴完。然后以每小時按體重4400單位/公斤的速度靜脈滴注維持。當(dāng)瓣膜功能正常后即停止用藥;如用藥24小時仍無效或發(fā)生嚴(yán)重出血傾向應(yīng)停藥。 5、膿胸或心包積膿:常用抗生素和膿液引流術(shù)治療。引流管常因纖維蛋白形成凝塊而阻塞引流管。此時可胸腔或心包腔內(nèi)注入滅菌注射用水配制的本品(濃度5000單位/毫升)1萬單位到25萬單位。既可保持引流管通暢,又可防止胸膜或心包粘連或形成心包縮窄。 6、眼科應(yīng)用:用于溶解眼內(nèi)出血引起的前房血凝塊。使血塊崩解,有利于手術(shù)取出。常用量為5000單位用2毫升氯化鈉溶液配制沖洗前房。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

下列情況的病人禁用本品:急性內(nèi)臟出血、急性顱內(nèi)出血,陳舊性腦梗死、近兩月內(nèi)進(jìn)行過顱內(nèi)或脊髓內(nèi)外科手術(shù)、顱內(nèi)腫瘤、動靜脈畸形或動脈瘤、出血素質(zhì)、嚴(yán)重難控制的高血壓患者。相對禁忌癥包括延長的心肺復(fù)蘇術(shù)、嚴(yán)重高血壓、近4周內(nèi)的外傷、3周內(nèi)手術(shù)或組織穿刺、妊娠、分娩后10天、活動性潰瘍病。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治療。包括急性廣泛性肺栓塞、胸痛6-12小時內(nèi)的冠狀動脈栓塞和心肌梗死、癥狀短于3-6小時的急性期腦血管栓塞、視網(wǎng)膜動脈栓塞和其他外周動脈栓塞癥狀嚴(yán)重的骼-股靜脈血栓形成者。也用于人工心瓣手術(shù)后預(yù)防血栓形成,保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通暢等。溶栓的療效均需后繼的肝素抗凝加以維持。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、出血:可為表淺部位的出血(主要在皮膚、黏膜和血管穿刺部位),也可為內(nèi)臟出血(消化道出血、咯血、尿血、腹膜后出血、腦出血等),嚴(yán)重者需輸血,甚至導(dǎo)致死亡。嚴(yán)重出血的發(fā)生率約1%-5%,其中腦出血的發(fā)生率一般<1%。發(fā)生嚴(yán)重出血并發(fā)癥時需立即停止輸注,必要時輸新鮮血或紅細(xì)胞、纖維蛋白原等,也可試用氨基已酸等抗纖溶藥注射止血,但通常效果不顯著。預(yù)防出血主要是嚴(yán)格選擇適應(yīng)證和禁忌證,事先建立好靜脈通路,開始輸注本品后禁止肌肉注射給藥。 2、本品為內(nèi)源性纖溶酶原激活劑,無抗原性,但個別患者可發(fā)生輕度過敏反應(yīng),如皮疹、支氣管痙攣、發(fā)熱等。 3、消化道反應(yīng):惡心、嘔吐、食欲不振。 4、可能SGPT升高。

注意事項(xiàng)

1、應(yīng)用本品前,應(yīng)對病人進(jìn)行紅細(xì)胞壓積、血小板記數(shù)、凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、激活的部分凝血激活酶時間(APTT)的測定。TT和APTT應(yīng)小于2倍延長的范圍內(nèi)。 2、用藥期間應(yīng)密切觀察病人反應(yīng),如脈率、體溫、呼吸頻率和血壓、出血傾向等,至少每4小時記錄1次。 3、靜脈給藥時,要求穿刺一次成功,以避免局部出血或血腫。 4、動脈穿刺給藥時,給藥畢,應(yīng)在穿刺局部加壓至少30分鐘,并用無菌繃帶和敷料加壓包扎,以免出血。 5、下述情況使用本品會使所冒風(fēng)險增大,應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品: (1)近10天內(nèi)分娩、進(jìn)行過組織活檢、靜脈穿刺、大手術(shù)的病人及嚴(yán)重胃腸道出血病人。 (2)極有可能出現(xiàn)左心血栓的病人,如二尖瓣狹窄伴心房纖顫。 (3)亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎患者。 (4)繼發(fā)于肝腎疾病而有出血傾向或凝血障礙的病人。 (5)孕娠婦女、腦血管病患者和糖尿病性出血性視網(wǎng)膜病患者。 6、已配制的注射液在室溫下(25℃)8小時內(nèi)使用;冰箱內(nèi)(2℃-5℃)可保存48小時。 7、廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實(shí)驗(yàn)顯示,本品1000倍于人用量對雌性小鼠和大鼠生殖能力及胎兒均無損傷。長期用藥無致癌性報道。尚未見有嚴(yán)格對照組的在孕娠婦女中用藥的報道。因此,除非急需用本品,否則孕婦不用。本品能否從乳汁中排泄尚無報道。因此,哺乳期婦女慎用本品。 9、兒童用藥:本品在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性尚未見報道。 10、老年用藥:本品在老年患者中應(yīng)用的安全性和有效性尚未見確切報道。但年齡>70歲者慎用。 11、藥物過量:本品靜脈給予一般達(dá)2500單位/分方有明顯療效。成人總用藥量不宜超過300萬單位。溶栓藥效必然伴有一定出血風(fēng)險。一旦出現(xiàn)出血癥應(yīng)立即停藥,按出血情況和血液喪失情況補(bǔ)充新鮮全血,纖維蛋白原血漿水平<100mg/dl伴出血傾向者應(yīng)補(bǔ)充新鮮冷凍血漿或冷沉淀物,不宜用右旋糖苷羥乙基淀粉。氨基己酸的解救作用尚無報道,但可在緊急情況下使用。

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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