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鹽酸丙帕他莫
鹽酸丙帕他莫

鹽酸丙帕他莫

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸丙帕他莫

批準文號:國藥準字H20060733

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丙帕他莫
鹽酸丙帕他莫
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成分為鹽酸丙帕他莫。

卡培他濱。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060733

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸丙帕他莫: 1、成人及15歲以上兒童:靜注或滴注,1-2g/次,2-4g/日,給藥間隔最少不得短于4小時,日劑量不超過8g。對于體質(zhì)虛弱的成人每次給藥劑量為1g。 2、本品臨用前先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的丙帕他莫用50ml或2g用100ml的0.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml),在15分鐘內(nèi)輸注完畢。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

對本品及其成分、對乙酰氨基酚過敏的患者;嚴重肝功能損傷患者;肌酐清除率小于30毫升/分鐘的患者;小于3個月的嬰兒。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統(tǒng):最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發(fā)生手足綜合征:表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統(tǒng)副作用。血液系統(tǒng):少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

本品適用于在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時,其他給藥方式不適合的情況下,用于中度疼痛的短期治療,尤其是外科手術后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

常見不良反應主要是注射部位局部疼痛(10%)。發(fā)生率低于萬分之一的不良反應有頭暈、身體不適、紅斑或蕁麻疹等輕度過敏反應、血小板減少、白細胞減少、貧血、低血壓、轉氨酶升高和接觸性皮炎。有發(fā)生急性休克和醫(yī)護人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴重過敏反應的報道。

注意事項

1、本品嚴格使用于年齡在15歲以上的少年及成人。 2、本品僅為對癥治療藥,在使用本品的同時,應盡可能進行病因治療。 3、對阿司匹林過敏者一般對本品不發(fā)生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發(fā)生哮喘的病人中,少數(shù)(<5%)病人應用對乙酰氨基酚后發(fā)生輕度支氣管痙攣。 4、丙帕他莫不應和其他含對乙酰氨基酚成分的藥物聯(lián)合應用。 5、如給藥量超過推薦劑量會產(chǎn)生嚴重肝臟損傷(詳見【藥物過量】項)。 6、患有肝臟疾病患者或有大量飲酒習慣的人應慎用;有腎臟疾病或腎功能不全患者應慎用。 7、應用本品后出現(xiàn)紅斑或水腫癥狀應立即停藥。 8、有醫(yī)護人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴重過敏反應的報道,因此醫(yī)護人員配制藥品時應采用必要的防護措施。 9、對診斷的干擾: (1)血糖測定,應用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響。 (2)血清尿酸測定,應用磷鎢酸法測定時可得假性高值。 (3)測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測定,用亞硝基奈酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果,定量試驗不受影響。 (4)肝功能試驗,大劑量或長期使用時,凝血酶原時間、血清膽紅素、LDH、血清轉氨酶均可增高。 10、給藥注意: (1)臨用前應先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液),用力振搖使藥物完全溶解,并立即使用。 (2)如出現(xiàn)混濁或有懸浮結晶時不能使用。 (3)勿緩慢或大體積靜脈點滴。 (4)由于可能引起配伍禁忌,勿與其他藥物在同一容器內(nèi)混合后使用。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品活性代謝物對乙酰氨基酚可通過胎盤,并在乳汁中分泌,故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 12、兒童用藥:尚不明確。 13、老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長,易發(fā)生不良反應,應慎用或適當減量使用。 14、藥物過量: (1)癥狀:本品給藥過量時因耗盡體內(nèi)谷胱甘肽會導致嚴重肝臟損傷,初期癥狀出現(xiàn)于過量給藥后1-2天內(nèi),表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝腫大或黃疸;第4-6天可出現(xiàn)明顯的肝功能衰竭以及凝血障礙、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或腎小管壞死。曾有報道一次服用對乙酰氨基酚8-15g可致嚴重肝壞死,并于數(shù)日內(nèi)死亡。 (2)治療:解救應及時洗胃或催吐,給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸(開始按體重給予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小時1次,共17次;病情嚴重時可靜脈給藥,將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴)或口服甲硫氨酸,對肝臟有保護作用。拮抗劑宜盡早應用,8-10小時內(nèi)給藥療效滿意,超過24小時則療效較差。同時還應給予其他療法,如血液透析等。極端情況時需進行肝臟移植。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數(shù)接受本品治療者會誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監(jiān)測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發(fā)生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數(shù)減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數(shù)副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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