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注射用抑肽酶
注射用抑肽酶

注射用抑肽酶

處方藥 醫保

通用名稱:注射用抑肽酶

批準文號:國藥準字H22023734

生產企業: 吉林敖東洮南藥業股份有限公司

功能主治:1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用抑肽酶
注射用抑肽酶
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成分為抑肽酶。

本品主要成份及其化學名稱為米氮平 其結構式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產企業

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H22023734

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

用于抑郁癥的治療

用法用量

1、使用前用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解。 2、過敏反應試驗:臨用前,將本品1支溶于5%葡萄糖注射液10ml,抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1.4單位(2500KIU)抑肽酶的溶液,靜脈注射1ml,嚴密觀察15分鐘,如果發生過敏反應,則不能使用。 (1)纖維蛋白溶解引起的急性出血:立即靜脈注射224-336單位(40萬-60萬KIU),每分鐘靜脈注射不超過56單位(10萬KIU),以后每2小時注入56單位(10萬KIU),直至出血停止。 (2)手術出血:術前112單位(20萬KIU)緩慢靜脈注射,術中靜注112單位(20萬KIU),術后112-278單位(20萬-50萬KIU)/日,連續2-3日。 (3)體外循環心內直視手術:轉流前在預充液中一次性加入抑肽酶1112單位(200萬KIU),此后每2小時增加556單位(100萬KIU)。 (4)創傷性或失血性休克:首劑10min內靜脈注射278單位(50萬KIU),以后每6小時補充注入224-336單位(40萬-60萬KIU),6分鐘內注完,連續48-96小時。 (5)治療連續性滲血:局部噴灑或在內鏡直視下,作病灶局部噴灑,用量56-112單位(10萬-20萬KIU)。 (6)嬰幼兒抑肽酶用量以84單位(15萬KIU)/次,或遵醫囑。 (7)各型胰腺炎:發病第一,二日,靜注224-336單位(40萬-60萬KIU)/日,首劑用量大一些,靜脈緩推[每分鐘不超過56單位(10萬KIU)]。維持劑量應使用靜脈滴注,4次/日,56-112單位(10萬-20萬KIU)/日。 (8)預防和治療粘連:胸膜炎,腹膜結核病及腹腔手術關腹前,腹腔內或胸腔內直接注入56-112單位(10萬-20萬KIU)。

)。

副作用

對本品過敏者禁用。

由于患抑郁癥的患者常會表現出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區分。 報道的最常見的不良反應,在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發生率超過5%(見以下內容),包括嗜睡,鎮靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應的分類發生率,是臨床試驗中出現的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統計學意義的不良反應,并加入了自發的不良反應報告。自發報告中不良反應的頻率是根據這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發報告的不良反應頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發生頻率高,具有統計學意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應告知醫生。 妊娠婦女使用米氮平的數據有限,未顯示先天畸形的風險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關的致畸作用,但是觀察到了發育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風險升高。由于老年人更容易出現腎功能下降,劑量選擇時應謹慎。鎮靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮靜。該組人群未

成分

1、本品用于治療和預防各種纖維蛋白溶解所引起的急性出血。

用于抑郁癥的治療

藥理作用

偶有惡心、嘔吐、腹瀉等,極少數病人有血清肌酐一過性增高、過敏反應和類過敏反應發生。

: 米氮平具有四環結構,屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發現對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

1、過敏體質者慎用,如出現過敏反應,應立即停止用藥,并進行過敏反應的處理。 2、推薦使用抑肽酶的同時,靜脈給予H2拮抗劑(抗組胺劑)。 3、避免與β-內酰胺類抗生素合用。 4、老年用藥:在安全性和有效性方面未發現與年輕病例有明顯差異。

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