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乙胺硫脲
乙胺硫脲

乙胺硫脲

處方藥 非醫保

通用名稱:乙胺硫脲

批準文號:國藥準字H20056719

生產企業: 吉林敖東洮南藥業股份有限公司

功能主治:本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥,其他原因引起的昏迷,如一氧化碳中毒、腦缺氧,巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙胺硫脲
乙胺硫脲
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分為乙胺硫脲。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20056719

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥,其他原因引起的昏迷,如一氧化碳中毒、腦缺氧,巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 乙胺硫脲注射劑(粉): 靜脈滴注。將1-2g本品溶解于5-10ml的同溫5%葡萄糖注射液中,進一步用500ml5%葡萄糖稀釋后,用于靜脈滴注,用于腦梗死、腦缺血,腦動脈硬化癥、阿爾茨海默病不超過lg/天,30天為1個療程,其他適應證1-2g/天,注射時嚴格以每分鐘40滴的速度進行滴注,治療30天以上者,若繼續用藥請遵醫囑。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、本品過敏者禁用。 2、妊娠期婦女禁用,哺乳期婦女須用應暫停哺乳。 3、嚴重冠狀動脈病變患者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥,其他原因引起的昏迷,如一氧化碳中毒、腦缺氧,巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

有時可引起靜脈炎或猩紅熱樣皮疹,兼有發熱,一般停藥后即自愈,也可配合使用可的松類藥物使其不良反應減輕或消除。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1、本品配伍穩定性試驗顯示,本品與10%葡萄糖注射液配伍后易水解,因此本品臨床使用時應在配制后4小時,最好2小時內滴注完畢。 2、當滴注速度過快時,可見面部及身體上半部發熱或有腹痛,此時宜將滴注速度減慢。 3、在1次或數次滴注后,局部可能出現紅腫,但在24-48小時內即可消失。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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