乙胺硫脲

卡培他濱片

本品主要成分為乙胺硫脲。

本品主要成份為卡培他濱。

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

國藥準字H20056719

國藥準字H20203570

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

結腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期（DFS）不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案（5-FU/LV）。卡培他濱單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期（OS），但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究（見【臨床試驗】部分內容）。結直腸癌：卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合（XELOX）適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療（例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥）的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展（有或無初始緩解），或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌：卡培他濱適用于不能手術的晚期或

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 乙胺硫脲注射劑（粉）： 靜脈滴注。將1-2g本品溶解于5-10ml的同溫5%葡萄糖注射液中，進一步用500ml5%葡萄糖稀釋后，用于靜脈滴注，用于腦梗死、腦缺血，腦動脈硬化癥、阿爾茨海默病不超過lg/天，30天為1個療程，其他適應證1-2g/天，注射時嚴格以每分鐘40滴的速度進行滴注，治療30天以上者，若繼續用藥請遵醫囑。

培他濱片應在餐后30分鐘內用水整片吞服?？ㄅ嗨麨I片片劑不得壓碎或切割(見【不良反應】)。如果患者無法整片吞服卡培他濱片劑而必須壓碎或切割，則應由接受安全操作細胞毒性藥物專業培訓的人員進行該操作。具體看內部說明。

1、本品過敏者禁用。 2、妊娠期婦女禁用，哺乳期婦女須用應暫停哺乳。 3、嚴重冠狀動脈病變患者禁用。

研究者認為，在卡培他濱針對不同適應癥進行單藥治療(結腸癌輔助治療，轉移性結直腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案時都有可能發生不良反應。詳見說明書。

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

結腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期（DFS）不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案（5-FU/LV）?？ㄅ嗨麨I單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期（OS），但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究（見【臨床試驗】部分內容）。結直腸癌：卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合（XELOX）適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療（例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥）的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展（有或無初始緩解），或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌：卡培他濱適用于不能手術的晚期或

有時可引起靜脈炎或猩紅熱樣皮疹，兼有發熱，一般停藥后即自愈，也可配合使用可的松類藥物使其不良反應減輕或消除。

1、本品配伍穩定性試驗顯示，本品與10%葡萄糖注射液配伍后易水解，因此本品臨床使用時應在配制后4小時，最好2小時內滴注完畢。 2、當滴注速度過快時，可見面部及身體上半部發熱或有腹痛，此時宜將滴注速度減慢。 3、在1次或數次滴注后，局部可能出現紅腫，但在24-48小時內即可消失。

1. 嚴格按照醫囑服用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥；5. 定期監測血常規和肝腎功能。