乙胺硫脲

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成分為乙胺硫脲。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20056719

國藥準字J20150017

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 乙胺硫脲注射劑（粉）： 靜脈滴注。將1-2g本品溶解于5-10ml的同溫5%葡萄糖注射液中，進一步用500ml5%葡萄糖稀釋后，用于靜脈滴注，用于腦梗死、腦缺血，腦動脈硬化癥、阿爾茨海默病不超過lg/天，30天為1個療程，其他適應證1-2g/天，注射時嚴格以每分鐘40滴的速度進行滴注，治療30天以上者，若繼續用藥請遵醫囑。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1、本品過敏者禁用。 2、妊娠期婦女禁用，哺乳期婦女須用應暫停哺乳。 3、嚴重冠狀動脈病變患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

本品用于外傷性昏迷、腦外傷后遺癥，其他原因引起的昏迷，如一氧化碳中毒、腦缺氧，巴比安類、地西泮等藥物中毒及放射性損傷。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

有時可引起靜脈炎或猩紅熱樣皮疹，兼有發熱，一般停藥后即自愈，也可配合使用可的松類藥物使其不良反應減輕或消除。

1、本品配伍穩定性試驗顯示，本品與10%葡萄糖注射液配伍后易水解，因此本品臨床使用時應在配制后4小時，最好2小時內滴注完畢。 2、當滴注速度過快時，可見面部及身體上半部發熱或有腹痛，此時宜將滴注速度減慢。 3、在1次或數次滴注后，局部可能出現紅腫，但在24-48小時內即可消失。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。