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注射用乳酸環丙沙星
注射用乳酸環丙沙星

注射用乳酸環丙沙星

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用乳酸環丙沙星

批準文號:國藥準字H20046645

生產企業: 吉林敖東洮南藥業股份有限公司

功能主治:本品用于敏感菌引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用乳酸環丙沙星
注射用乳酸環丙沙星
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為乳酸環丙沙星。

甲氧氯普胺。

生產企業

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

天津力生制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20046645

國藥準字H12020161

說明
作用與功效

本品用于敏感菌引起的下列感染:

鎮吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療;②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等;③殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩;④糖尿

用法用量

1、稀釋于100ml相容的溶液(參見“配伍禁忌”)靜脈滴注。 2、成人常用量:一日0.2g,每12小時靜脈滴注1次,滴注時間為60分鐘以上。大靜脈慢速靜滴可最大程度地減少患者的不適和減少對靜脈的刺激。 3、嚴重感染或銅綠假單胞菌感染可加大劑量至一日0.8g,分2次靜脈滴注。 療程: (1)尿路感染:急性單純性下尿路感染5-7日;復雜性尿路感染7-14日。 (2)肺炎和皮膚軟組織感染:7-14日。 (3)腸道感染:5-7日。 (4)骨和關節感染:4-6周或更長。 (5)傷寒:10-14日。 4、配伍禁忌:環丙沙星可以和生理鹽水、林格氏液和林格乳酸液、10%果糖溶液、含0.225%或0.45%氯化鈉的5%葡萄糖溶液相容。當環丙沙星溶液與相容的溶液混合時,由于微生物學和光敏性的原因,溶液應在混合后盡早使用。

口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出...

副作用

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力;2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動;3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

禁忌

成分

本品用于敏感菌引起的下列感染:

鎮吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療;②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等;③殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩;④糖尿

藥理作用

1、胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4、偶可發生: (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 (3)靜脈炎。 (4)結晶尿,多見于高劑量應用時。 (5)關節疼痛。 5、少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1、由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 2、本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 3、腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 4、應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。 5、肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。 6、原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥所做研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 8、兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確立,但本品用于數種幼齡動物時,可致關節病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。 9、老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。 10、藥物過量:急性藥物過量時應仔細觀察病情變化,予以對癥處理及支持療法。并維持適當的補液量。血液透析或腹膜透析時只有少量藥物(<10%)排出體外。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高;2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀;3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時;4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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