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西沙必利片
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處方藥 非醫保

通用名稱:西沙必利片

批準文號:國藥準字H20059173

生產企業: 錦州九泰藥業有限責任公司

功能主治:1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西沙必利片
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阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑
主要成分

西沙必利。

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林、克拉維酸鉀,兩者之比為4:1。每袋含阿莫西林250mg,克拉維酸62.5mg.

生產企業

錦州九泰藥業有限責任公司

國藥集團威奇達藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20059173

國藥準字H10970407

說明
作用與功效

1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

本品可用于治療如下的敏感菌株引起的感染

用法用量

口服治療:本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。用量:1.成人:根據病情的程度,每日總量15mg~3omg,分2~3次給藥,每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。2.體重為25公斤~50公斤的兒童:最大劑量為5mg,每日4次。可口服片劑亦可口服混懸液。日劑量不應超過0.8mg/kg。3.體重在25公斤以下的兒童:每次0.2mg/kg體重,每日3~4次。最好選用混懸液。日劑量不應超過0.8mg/kg。4.在肝腎功能不全時,建議減半日用量。

口服,取本品適量,置于適量溫開水中,攪拌均勻后服用。

副作用

1.已知對本品過敏者禁用。2.禁止同時口服或非腸道服用酮康唑,伊曲康唑,咪康唑,氟康唑,紅霉素,克拉霉素或醋竹桃霉素。

本品一般耐受性好,不良反應多為輕度和一過性,以下是觀察到的主要不良反應

禁忌

成分

1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

本品可用于治療如下的敏感菌株引起的感染

藥理作用

1.藥理活性相一致﹐瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發生﹐服用20mg發生腹部痙攣時﹐可減半劑量;當腹瀉發生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量。2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。3.罕見可逆性肝功能異常的報道﹐可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男子女性型乳房和乳溢的病例報道﹐但在大規模的監測研究中發生率(<0.1%)未超過普通人群的常見值﹐所有這些事件都是可逆的。其因果關系尚不明確。4.個別報道其影響中樞神經系統﹐即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。

本品是由阿莫西林三水合物和克拉維酸鉀以4:1配比組成的復方制劑。其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在微生物的繁殖階段,通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構,能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,是大部分細菌所產生的這些酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關)作用更好。

注意事項

1.胃腸道運動增加可造成危害的病人,必須慎用。小于34周的早產兒應慎用。2.在肝、腎機能不全時,建議減半開始日用量,這一劑量可根據治療效果及可能的副作用適當調整。3.在老年人,由于中度延長了清除半衰期,穩態血漿濃度一般會增高,故治療劑量應酌減。4.在服用其它藥物和本來就有心血管疾病或患心律不齊潛在因素的病人中出現了QT-間期延長和/或torsadedepoints的個別病例,這與本品的關系尚不清楚,但在有可能導致QT-間期延長的病人如未調整的電解質(鉀/鎂)紊亂,先天性QT-間期延長或正在服用已知會產生QT-間期延長藥物的病人服用時還是應當給予適當的考慮。5.盡管在動物不影響胚胎形成,無原始的胚胎毒性,也無致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的頭三個月應權衡利弊使用。6.盡管經乳汁排泄的量很少,仍建議哺乳母親勿用。7.不影響精神運動性功能,不引起鎮靜和嗜睡。然而,可加速中樞神經系統抑制劑的吸收,如、巴比妥酸鹽、酒精等,因此,同時給予應慎重。

1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試

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