鹽酸克侖特羅膜

左乙拉西坦片

本品主要成分為鹽酸克侖特羅。

左乙拉西坦。

威海華新藥業集團有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H37023453

國藥準字H20143179

本品用于緩解支氣管哮喘以及慢性喘息型支氣管炎所致的支氣管痙攣。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。一次1片（速效膜及長效膜各1格），一日1-2次。待數分鐘哮喘緩解后用溫開水吞服或舌下含服。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品成份過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于緩解支氣管哮喘以及慢性喘息型支氣管炎所致的支氣管痙攣。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

少數患者可見輕度心悸，手指震顫，頭暈，口干等，一般于用藥過程中自行消失。

心率失常，高血壓和甲狀腺功能亢進癥患者慎用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。