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格列本脲
格列本脲

格列本脲

處方藥 醫保

通用名稱:格列本脲

批準文號:國藥準字H37021768

生產企業: 山東博山制藥有限公司

功能主治:本品適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病,病人β胰島細胞有一定的分泌胰島素功能,并且無嚴重的并發癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列本脲
格列本脲
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分為格列本脲。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

山東博山制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H37021768

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病,病人β胰島細胞有一定的分泌胰島素功能,并且無嚴重的并發癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 格列本脲片: 口服,開始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,輕癥者1.25mg,一日三次,三餐前服,7日后遞增每日2.5mg。一般用量為每日5-10mg,最大用量每日不超過15mg。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、Ⅰ型糖尿病人應禁用。 2、Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況應禁用。 3、肝、腎功能不全者應禁用。 4、對磺胺藥過敏者應禁用。 5、白細胞減少的病人應禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病,病人β胰島細胞有一定的分泌胰島素功能,并且無嚴重的并發癥。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

1、可有腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、胃痛或不適。 2、較少見的有皮疹。 3、少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少(表現為咽痛、發熱、感染)、血小板減少癥(表現為出血、紫癜)等。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1、下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。 2、用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能,并進行眼科檢查等。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥 (1)動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,孕婦不宜服用。 (2)本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免嬰兒發生低血糖。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:老年病人及有腎功能不全者對本類藥的代謝和排泄能力下降,本品降血糖作用相對較強,不宜用本品,可用其他作用時間較短的磺酰脲類降糖藥。 6、藥物過量:尚不明確。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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