神經妥樂平(牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片)

枸櫞酸西地那非片

本品每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位，作為添加物，內含黃色5號鋁化物。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

日本臟器制藥株式會社

輝瑞制藥有限公司

注冊證號S20040071

國藥準字H20020528

橈神經感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關節炎，肩關節周圍炎,變形性關節炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

每日4片，分早晚2次口服。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本藥有過敏反應既往史的患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題，所以，對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女，僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下，可以服用。兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。老人用藥:一般來講，因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下，應在密切觀察患者狀態的情況下，慎重給藥。

橈神經感覺支卡壓，犯人麻痹，手痛性麻痹，手袖疾病，關節炎，肩關節周圍炎,變形性關節炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

藥理作用:1．鎮痛作用(1)鎮痛效果試驗（小鼠）本藥在各種鎮痛試驗中均顯示出輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。(2)生物體內鎮痛機制的激活作用（小鼠）...1．鎮痛作用(1)鎮痛效果試驗（小鼠）本藥在各種鎮痛試驗中均顯示出輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。(2)生物體內鎮痛機制的激活作用（小鼠）本藥的鎮痛效果，是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1.服用時：(1)本藥應直接吞服，請勿咀嚼。(2)本藥外表施有薄膜涂層，故應避免將之粉碎混合。2.給予藥品時：應告知患者，在服用PTP包裝的藥劑時，應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告，由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜，甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發癥。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H