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低精蛋白鋅胰島素注射液
低精蛋白鋅胰島素注射液

低精蛋白鋅胰島素注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:低精蛋白鋅胰島素注射液

批準文號:國藥準字H20060845

生產企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司

功能主治:本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
低精蛋白鋅胰島素注射液
低精蛋白鋅胰島素注射液
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品為含有魚精蛋白與氯化鋅的胰島素(豬)的無菌混懸液。

硫酸氫氯吡格雷片

生產企業(yè)

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司

樂普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060845

國藥準字H20123116

說明
作用與功效

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯用,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

1、必須在醫(yī)師指導下,根據病情需要決定劑量和時間。 2、每日早餐前3-60分鐘皮下注射一次,有時需于晚餐前再注射一次,必需時可與胰島素混合使用,劑量根據病情而定。

副作用

低血糖癥、胰島細胞瘤禁用。

臨床研究經驗:已在42,000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。包括了在CAPRIE,CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應數據。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關。   從國外臨床研究中,發(fā)生率≥0.1%的不良反應,所有嚴重的及與該藥物相關的不良反應在下面按照世界衛(wèi)生組織分類列出。不良反應的發(fā)生率定義為:常見(>1/100,10);不常見(>1/1,000,100);罕見(>1/10,000,<1/1,000)。   在每個頻率分組中,不良反應影響按照其嚴重程度遞減排序。   中樞和外周神經系統異常:   —不常見:頭痛、頭昏和感覺異常   —罕見:眩暈   胃腸道系統異常:   —常見:腹瀉、腹痛和消化不良   —不常見:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。   血小板、出血和凝血異常:   —不常見:出血時間延長和血小板減少   皮膚和附屬器異常:   —不常見:皮疹和瘙癢

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗物之間或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。   ·哺乳期   對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代謝可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。

成分

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件:   ·心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者。   ·急性冠脈綜合征的患者   -非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。   -用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯用,可合并在溶栓治療中使用。

藥理作用

1、用藥過量或患者注射后未按時進食可發(fā)生低血糖。 2、注射部位可出現紅斑,硬結或疼痛。 3、偶有過敏反應,引起休克,可皮下注射腎上腺素注射液,并按休克原則處理。

藥效學特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。   毒理學研究:   在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項

1、本品不能用于靜脈注射,使用前應先搖勻。 2、使用本品時,不宜飲酒,過度飲酒易引起低血糖。 3、本品如與心得安、保泰松等藥同用,可加強本品的降血糖作用。 4、本品與口服降糖藥合用,能加強本品的降血糖作用。 5、運動員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦,特別在妊娠中期及后期,對胰島素需要量增加。在分娩后對胰島素需要量迅速減少。如果是妊娠糖尿病,產后血糖即可正常,應停用胰島素。 7、兒童用藥:青春期前兒童對胰島素敏感性較青春期少年高,因此較易發(fā)生低血糖,須適當減少胰島素用量,青春期少年須適當增加胰島素用量(約20%-50%),青春期過后再逐漸減少。 8、老年用藥:老年人易發(fā)生低血糖,須特別注意,應注意飲食、適當的體力活動與胰島素量的配合。 9、藥物過量:過量注射本品可引起低血糖反應,嚴重者可導致昏迷,低血糖的早期癥狀包括出汗、心跳加速、神經過敏或震顫。應立即服用糖或含有糖分的食物消除癥狀。昏迷病人可注射胰高血糖素或靜脈注射葡萄糖,以幫助病人恢復知覺,然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反應頻繁發(fā)生或導致昏迷,可能需要減少劑量。若嚴重低血糖未能及時治療,會導致暫時或永久的腦部損害,以致死亡。

由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床癥狀,就應立即進行血細胞計數和/或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。   在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。應告訴患者,當他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。   應用氯吡格雷后極少出現血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內出現。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有神經學表現、腎功能損害或發(fā)熱。TTP可能威脅病人

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