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低精蛋白鋅胰島素注射液
低精蛋白鋅胰島素注射液

低精蛋白鋅胰島素注射液

處方藥 醫保

通用名稱:低精蛋白鋅胰島素注射液

批準文號:國藥準字H20060845

生產企業: 江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

功能主治:本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
低精蛋白鋅胰島素注射液
低精蛋白鋅胰島素注射液
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品為含有魚精蛋白與氯化鋅的胰島素(豬)的無菌混懸液。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產企業

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060845

國藥準字J20160005

說明
作用與功效

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

1、必須在醫師指導下,根據病情需要決定劑量和時間。 2、每日早餐前3-60分鐘皮下注射一次,有時需于晚餐前再注射一次,必需時可與胰島素混合使用,劑量根據病情而定。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

低血糖癥、胰島細胞瘤禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應,因此,必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當。因此,老年患者使用本品無需調整劑量。

成分

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥,適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1、用藥過量或患者注射后未按時進食可發生低血糖。 2、注射部位可出現紅斑,硬結或疼痛。 3、偶有過敏反應,引起休克,可皮下注射腎上腺素注射液,并按休克原則處理。

注意事項

1、本品不能用于靜脈注射,使用前應先搖勻。 2、使用本品時,不宜飲酒,過度飲酒易引起低血糖。 3、本品如與心得安、保泰松等藥同用,可加強本品的降血糖作用。 4、本品與口服降糖藥合用,能加強本品的降血糖作用。 5、運動員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦,特別在妊娠中期及后期,對胰島素需要量增加。在分娩后對胰島素需要量迅速減少。如果是妊娠糖尿病,產后血糖即可正常,應停用胰島素。 7、兒童用藥:青春期前兒童對胰島素敏感性較青春期少年高,因此較易發生低血糖,須適當減少胰島素用量,青春期少年須適當增加胰島素用量(約20%-50%),青春期過后再逐漸減少。 8、老年用藥:老年人易發生低血糖,須特別注意,應注意飲食、適當的體力活動與胰島素量的配合。 9、藥物過量:過量注射本品可引起低血糖反應,嚴重者可導致昏迷,低血糖的早期癥狀包括出汗、心跳加速、神經過敏或震顫。應立即服用糖或含有糖分的食物消除癥狀。昏迷病人可注射胰高血糖素或靜脈注射葡萄糖,以幫助病人恢復知覺,然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反應頻繁發生或導致昏迷,可能需要減少劑量。若嚴重低血糖未能及時治療,會導致暫時或永久的腦部損害,以致死亡。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導致凝血酶原時間的國際標準化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內,特別是在第7-10天,應該密切監測INR(見“藥物相互作用”)。

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