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北京協和醫院
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三級甲等
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四川大學華西醫院
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
通用名稱:蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
批準文號:國藥準字H20020179
生產企業: 江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司
功能主治:本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為低分子量肝素鈉。 |
本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。 |
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生產企業 |
江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司 |
上海羅氏制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20020179 |
國藥準字H10930198 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。 |
用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。 |
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用法用量 |
臨用前,按每毫升5000IU加注射用水溶解。 1、血液透析時預防血栓形成 (1)本品每支含低分子量肝素5000IU。 (2)每次透析開始時,應從動脈血管通路給予低分子肝素。本品推薦劑量為100IU/Kg在通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現絲狀體纖維蛋白時,應再給予50-100IU/kg的劑量。 2、預防深部靜脈血栓形成: (1)本品每支含低分子量肝素50001U。 (2)手術前1-2小時,深部皮下注射5000IU,手術后每天皮下注射2500IU,連續用藥5天。在一些患者中延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需臥床為止。 (3)腹壁皮下注射或遵醫囑。皮下用藥須知: ①應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭扎入皮膚褶皺內注射。 ②腎衰患者:腎衰患者用于預防目的給藥時無需調整劑量。 ③體重低于40kg和高于100kg的患者,應根據臨床監測情況相應調整劑量。 |
美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考... |
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副作用 |
1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子量肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障。 (3)有低分子量肝素或肝索誘導的血小板減少癥史(以往有血小板計數明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內膜炎(心內膜炎),心臟瓣膜置換術所致的感染除外。 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用(見:與其它藥物的相互作用),有任何疑問請咨詢醫師或藥師。 |
治療:應監測患者的生命體征,并根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經系統癥狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的系統治療。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。 |
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成分 |
本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。 |
用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。 |
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藥理作用 |
本品可產生不同程度的不良反應: 1、出血:使用任何抗凝劑都可產生此反應,出現此種情況時,應立即通知醫師。 2、部分注射部位瘀點、瘀斑、輕度血腫和壞死。 3、局部或全身過敏反應。 4、血小板減少癥(血小板計數異常降低):應立即通知醫師。 5、少見注射部位嚴重皮疹發生,向醫師咨詢。 6、增加血中某些酶的水平(轉氨酶)。 7、在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉時使用低分子量肝素,有出現椎管內血腫的報道。 8、當出現任何未提及的不良反應時應立即向醫師或藥師咨詢。 |
1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質,帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發生快速脫羧反應生成多巴胺,使得大多數左旋多巴不能到達基底神經節,而外周產生的多巴胺常會引起不良反應。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復方制劑,在臨床試驗和治療應用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或對骨骼發育的影響,但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。在產生母體毒性的劑量下 |
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注意事項 |
1、特別警告:禁止肌肉注射。遠離兒童放置。 2、由于分子量不同,抗Xa活性及劑量不同,不同的低分子量肝素不可互相替代使用。應特別注意并遵守相應產品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應特別小心。 3、蛛網膜下腔/硬膜外麻醉:與其它抗凝劑相同。在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子量肝素,極少有椎管內血腫導致長期或永久性癱瘓的報道。當術后保留硬膜外導管時,可能增大出現上述癥狀的危險。須進行神經學監測。 4、須在醫師指導下使用本品。 5、未向醫師咨詢不可擅自停。 6、使用注意事項: (1)注射本品時應嚴密監控,任何適應癥及使用劑量都應進行血小板計數監測。建議在使用低分子量肝素治療前進行血小板計數,并在治療中進行常規計數監測。如果血小板計數顯著下降(低于原值的30%-50%),應停用本品。 (2)在下述情況中應小心使用本品:肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器宮損傷史,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網膜病變;近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉。 7、有任何疑問請咨詢醫師或藥師。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠初3個月婦女或產后婦女使用本品可能增加出血的危險,須慎用。在妊娠及哺乳期需用本品時,應于使用之前咨詢醫師或藥師。為保險起見,在妊娠期不宜使用本品,而哺乳期并非禁忌。 9、兒童用藥:本品不適用于兒童。 10、老年用藥:由于60歲以上老年人(特別是女性)對肝素較敏感,故使用本品期間可能曷出血,須注意。 11、藥物過量:本品過量可導致出血。出現用藥過量時,可緩慢靜脈注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品,1IU鹽酸魚精蛋白可中和1.6IU的肝素。 |
治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑制劑??杉訌娡瑫r服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管系統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管系統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術后可 |
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