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蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

批準文號:國藥準字H20020179

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司

功能主治:本品主要適用于血液透析體外循環(huán)中預(yù)防血栓形成,也可用于預(yù)防深部靜脈血栓形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為低分子量肝素鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20020179

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

本品主要適用于血液透析體外循環(huán)中預(yù)防血栓形成,也可用于預(yù)防深部靜脈血栓形成。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

臨用前,按每毫升5000IU加注射用水溶解。 1、血液透析時預(yù)防血栓形成 (1)本品每支含低分子量肝素5000IU。 (2)每次透析開始時,應(yīng)從動脈血管通路給予低分子肝素。本品推薦劑量為100IU/Kg在通常4小時透析期間給藥一次即可;但當(dāng)透析裝置出現(xiàn)絲狀體纖維蛋白時,應(yīng)再給予50-100IU/kg的劑量。 2、預(yù)防深部靜脈血栓形成: (1)本品每支含低分子量肝素50001U。 (2)手術(shù)前1-2小時,深部皮下注射5000IU,手術(shù)后每天皮下注射2500IU,連續(xù)用藥5天。在一些患者中延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需臥床為止。 (3)腹壁皮下注射或遵醫(yī)囑。皮下用藥須知: ①應(yīng)于患者平躺后進行注射。應(yīng)于左右腹壁的前外側(cè)或后外側(cè)皮下組織內(nèi)交替給藥。注射時針頭應(yīng)垂直刺入皮膚而不應(yīng)成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭扎入皮膚褶皺內(nèi)注射。 ②腎衰患者:腎衰患者用于預(yù)防目的給藥時無需調(diào)整劑量。 ③體重低于40kg和高于100kg的患者,應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測情況相應(yīng)調(diào)整劑量。

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子量肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障。 (3)有低分子量肝素或肝索誘導(dǎo)的血小板減少癥史(以往有血小板計數(shù)明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內(nèi)膜炎(心內(nèi)膜炎),心臟瓣膜置換術(shù)所致的感染除外。 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用(見:與其它藥物的相互作用),有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

本品主要適用于血液透析體外循環(huán)中預(yù)防血栓形成,也可用于預(yù)防深部靜脈血栓形成。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

本品可產(chǎn)生不同程度的不良反應(yīng): 1、出血:使用任何抗凝劑都可產(chǎn)生此反應(yīng),出現(xiàn)此種情況時,應(yīng)立即通知醫(yī)師。 2、部分注射部位瘀點、瘀斑、輕度血腫和壞死。 3、局部或全身過敏反應(yīng)。 4、血小板減少癥(血小板計數(shù)異常降低):應(yīng)立即通知醫(yī)師。 5、少見注射部位嚴重皮疹發(fā)生,向醫(yī)師咨詢。 6、增加血中某些酶的水平(轉(zhuǎn)氨酶)。 7、在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉時使用低分子量肝素,有出現(xiàn)椎管內(nèi)血腫的報道。 8、當(dāng)出現(xiàn)任何未提及的不良反應(yīng)時應(yīng)立即向醫(yī)師或藥師咨詢。

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉注射。遠離兒童放置。 2、由于分子量不同,抗Xa活性及劑量不同,不同的低分子量肝素不可互相替代使用。應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。當(dāng)有肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應(yīng)特別小心。 3、蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉:與其它抗凝劑相同。在蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子量肝素,極少有椎管內(nèi)血腫導(dǎo)致長期或永久性癱瘓的報道。當(dāng)術(shù)后保留硬膜外導(dǎo)管時,可能增大出現(xiàn)上述癥狀的危險。須進行神經(jīng)學(xué)監(jiān)測。 4、須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用本品。 5、未向醫(yī)師咨詢不可擅自停。 6、使用注意事項: (1)注射本品時應(yīng)嚴密監(jiān)控,任何適應(yīng)癥及使用劑量都應(yīng)進行血小板計數(shù)監(jiān)測。建議在使用低分子量肝素治療前進行血小板計數(shù),并在治療中進行常規(guī)計數(shù)監(jiān)測。如果血小板計數(shù)顯著下降(低于原值的30%-50%),應(yīng)停用本品。 (2)在下述情況中應(yīng)小心使用本品:肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器宮損傷史,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網(wǎng)膜病變;近期接受神經(jīng)或眼科手術(shù)和蛛網(wǎng)膜下腔/硬膜外麻醉。 7、有任何疑問請咨詢醫(yī)師或藥師。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠初3個月婦女或產(chǎn)后婦女使用本品可能增加出血的危險,須慎用。在妊娠及哺乳期需用本品時,應(yīng)于使用之前咨詢醫(yī)師或藥師。為保險起見,在妊娠期不宜使用本品,而哺乳期并非禁忌。 9、兒童用藥:本品不適用于兒童。 10、老年用藥:由于60歲以上老年人(特別是女性)對肝素較敏感,故使用本品期間可能曷出血,須注意。 11、藥物過量:本品過量可導(dǎo)致出血。出現(xiàn)用藥過量時,可緩慢靜脈注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品,1IU鹽酸魚精蛋白可中和1.6IU的肝素。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應(yīng)明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴張劑時,可以預(yù)期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高

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