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蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

處方藥 非醫保

通用名稱:蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)

批準文號:國藥準字H20020179

生產企業: 江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

功能主治:本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
蘇可諾(注射用低分子量肝素鈉)
鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片
主要成分

本品主要成分為低分子量肝素鈉。

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。

生產企業

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

北京中新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020179

國藥準字H13020584

說明
作用與功效

本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室事的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚性心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

用法用量

臨用前,按每毫升5000IU加注射用水溶解。 1、血液透析時預防血栓形成 (1)本品每支含低分子量肝素5000IU。 (2)每次透析開始時,應從動脈血管通路給予低分子肝素。本品推薦劑量為100IU/Kg在通常4小時透析期間給藥一次即可;但當透析裝置出現絲狀體纖維蛋白時,應再給予50-100IU/kg的劑量。 2、預防深部靜脈血栓形成: (1)本品每支含低分子量肝素50001U。 (2)手術前1-2小時,深部皮下注射5000IU,手術后每天皮下注射2500IU,連續用藥5天。在一些患者中延長療程至靜脈血栓形成因素消除和患者不需臥床為止。 (3)腹壁皮下注射或遵醫囑。皮下用藥須知: ①應于患者平躺后進行注射。應于左右腹壁的前外側或后外側皮下組織內交替給藥。注射時針頭應垂直刺入皮膚而不應成角度,在整個注射過程中,用拇指和食指將皮膚捏起,并將針頭扎入皮膚褶皺內注射。 ②腎衰患者:腎衰患者用于預防目的給藥時無需調整劑量。 ③體重低于40kg和高于100kg的患者,應根據臨床監測情況相應調整劑量。

1.高血壓:口服,初始劑量10mg(1片),每日3-4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大幫量200mg(20片)。2.心絞痛:開始時5-10(0.5-l片),每日3-4次;每3日可增加10-20(1-2片),可漸增至每日200mg(20片),分次服。3.心律失常:每次10-30mg(1-3片),日服3-4次,應根據需要及耐受程度量。4.心肌梗死:每日30-240mg(3-24片),日服2-3次。5.肥厚性心肌?。?0-20mg(1-2片),每日3-4次。按需要及耐受程度調整劑量。6.嗜鉻細胞瘤:10-20mg(1-2片),每日3-4次。術前用三天,一般應先用受體阻滯劑,待藥效穩定后加用普萘洛爾。

副作用

1、下列情況禁用本品: (1)對肝素及低分子量肝素過敏。 (2)嚴重的凝血障。 (3)有低分子量肝素或肝索誘導的血小板減少癥史(以往有血小板計數明顯下降)。 (4)活動性消化道潰瘍或有出血傾向的器官損傷。 (5)急性感染性心內膜炎(心內膜炎),心臟瓣膜置換術所致的感染除外。 2、本品不推薦用于下列情況: (1)嚴重的腎功能損害。 (2)出血性腦卒中。 (3)難以控制的動脈高壓。 (4)與其它藥物共用(見:與其它藥物的相互作用),有任何疑問請咨詢醫師或藥師。

應用本品可出現眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應;頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減少);不良反應持續存在時,須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤進入胎兒體內,有報道妊娠高血壓者用后可導致宮內胎兒發育遲緩,分娩時無力造成難產,新生兒可產低血壓、低血糖、呼吸抑制、及心率減慢,盡管有報道對母親及胎兒無影響,但必須慎用,不宜作為孕婦第一線 治療用藥。本品可少量從乳汁巾分泌,故哺乳期婦女慎用。兒童用藥:尚未確定,一般按體重每日0.5-1.0mg/kg,分次口服。根據體重計算兒童用量,本品血藥濃度治療范圍與成人相似。但是按體表面積計算的兒童劑量,本品血藥濃度治療范圍高于成人。有報道認為,先天愚型患者服用本品時,血藥濃度升高,從而提高生物利用度。老年用藥:因老年患者對藥物代謝與排泄能力低,使用本品時應適當調節劑量。

成分

本品主要適用于血液透析體外循環中預防血栓形成,也可用于預防深部靜脈血栓形成。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室事的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚性心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

藥理作用

本品可產生不同程度的不良反應: 1、出血:使用任何抗凝劑都可產生此反應,出現此種情況時,應立即通知醫師。 2、部分注射部位瘀點、瘀斑、輕度血腫和壞死。 3、局部或全身過敏反應。 4、血小板減少癥(血小板計數異常降低):應立即通知醫師。 5、少見注射部位嚴重皮疹發生,向醫師咨詢。 6、增加血中某些酶的水平(轉氨酶)。 7、在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉時使用低分子量肝素,有出現椎管內血腫的報道。 8、當出現任何未提及的不良反應時應立即向醫師或藥師咨詢。

注意事項

1、特別警告:禁止肌肉注射。遠離兒童放置。 2、由于分子量不同,抗Xa活性及劑量不同,不同的低分子量肝素不可互相替代使用。應特別注意并遵守相應產品的使用方法。當有肝素誘導的血小板減少癥病史的患者使用本品時,應特別小心。 3、蛛網膜下腔/硬膜外麻醉:與其它抗凝劑相同。在蛛網膜下腔/硬膜外麻醉中,同時使用低分子量肝素,極少有椎管內血腫導致長期或永久性癱瘓的報道。當術后保留硬膜外導管時,可能增大出現上述癥狀的危險。須進行神經學監測。 4、須在醫師指導下使用本品。 5、未向醫師咨詢不可擅自停。 6、使用注意事項: (1)注射本品時應嚴密監控,任何適應癥及使用劑量都應進行血小板計數監測。建議在使用低分子量肝素治療前進行血小板計數,并在治療中進行常規計數監測。如果血小板計數顯著下降(低于原值的30%-50%),應停用本品。 (2)在下述情況中應小心使用本品:肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器宮損傷史,出血性腦卒中,難以控制的嚴重動脈高壓史,糖尿病性視網膜病變;近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉。 7、有任何疑問請咨詢醫師或藥師。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠初3個月婦女或產后婦女使用本品可能增加出血的危險,須慎用。在妊娠及哺乳期需用本品時,應于使用之前咨詢醫師或藥師。為保險起見,在妊娠期不宜使用本品,而哺乳期并非禁忌。 9、兒童用藥:本品不適用于兒童。 10、老年用藥:由于60歲以上老年人(特別是女性)對肝素較敏感,故使用本品期間可能曷出血,須注意。 11、藥物過量:本品過量可導致出血。出現用藥過量時,可緩慢靜脈注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品,1IU鹽酸魚精蛋白可中和1.6IU的肝素。

1.本品口服可空腔或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。 2.β受體阻滯劑的耐受垂個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。 3.注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。 4.冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 5.甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。 6.長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經過3天,一般為2周。 7.長期應用本品可在少數病人出現心力衰竭,倘若出現,可用洋地黃苷類和(或)利尿劑糾正,并逐漸遞減劑量,最后停用。 8.本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者無降糖作用。故糖尿病患者應定期檢查血糖。并逐漸遞減劑量, 9.服用本品期間應定期檢查血常規、血壓、心功能、肝腎功能等。 10.對診斷的干擾:服用本品時,測定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、鉀、甘油三醣、尿酸等都有可能提高;而血糖降低,但糖尿病患者有時會增高。腎功能不全者本品的代產物可蓄積于血中,干擾測定血清膽紅質的重氮反應,出現假陽性。 11.下列情況慎用本品:過敏史、充

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