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蘇盟(注射用硫酸奈替米星)
蘇盟(注射用硫酸奈替米星)

蘇盟(注射用硫酸奈替米星)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:蘇盟(注射用硫酸奈替米星)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030444

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司

功能主治:本品適用于敏感細(xì)菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細(xì)菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細(xì)菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘇盟(注射用硫酸奈替米星)
蘇盟(注射用硫酸奈替米星)
鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片
主要成分

本品主要成份為硫酸奈替米星。

本品主要成份為:鹽酸特拉唑嗪

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司

華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20030444

國藥準(zhǔn)字H10970081

說明
作用與功效

本品適用于敏感細(xì)菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細(xì)菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細(xì)菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

用法用量

1、本品可肌肉注射,也可靜脈滴注。肌肉注射和靜脈滴注劑量一致。本品可加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-100ml中靜脈滴注,每次滴注時(shí)間為1.5-2.0小時(shí)。 2、為了正確計(jì)算劑量,應(yīng)在給藥前獲知病人的體重,對于肥胖病人的劑量應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)體重計(jì)算。腎功能狀態(tài)可根據(jù)血清肌酐濃度的測定而估計(jì),或根據(jù)內(nèi)在的肌酐清除率而計(jì)算。另外,治療期間應(yīng)定期檢查腎功能。 3、對于體表過度燒傷的病人,由于藥動(dòng)參數(shù)的改變,其血清藥物濃度可能下降,通過測定血清藥物濃度來指導(dǎo)用藥劑量顯得更重要。 4、療程:在保證療效的前提下,應(yīng)盡可能縮短治療時(shí)間。通常的療程為7-14天,在有并發(fā)感染時(shí),可能需要更長治療時(shí)間。雖然廷長治療時(shí)間,奈替米星的耐受性好,但長時(shí)間給藥,應(yīng)檢測腎功能、聽力和前庭功能,如果臨床有異常,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。 5、在應(yīng)用過程中,應(yīng)通過測定血清藥物濃度的峰谷值,以確保在所給劑量下的有效且安全。當(dāng)測定方法可行時(shí),峰濃度范圍為4-12mg/ml,不能超過16mg/ml。個(gè)體間,由于腎功能狀態(tài)(正常或異常)的差別,其藥物濃度會(huì)變,峰濃度應(yīng)控制在6-12mg/ml,谷濃度應(yīng)在0.5-2mg/ml較好。對于特殊病人的血清藥物濃度的有效性,應(yīng)考慮致病菌的敏感性、感染的嚴(yán)重程度和病人的機(jī)體免疫防衛(wèi)系統(tǒng)的功能。推薦劑量并非一成不變,僅作為首次治療或治療期間不能測定血藥濃度時(shí)選擇劑量的一個(gè)指導(dǎo)。 (1)腎功能正常患者的劑量: ①成人復(fù)雜尿路感染,15-2.0mg/kg/次,每12小時(shí)一次。 ②全身嚴(yán)重感染,1.3-2.2mg/kg次,每8小時(shí)一次;或2.0-3.25mg/kg/次,每12小時(shí)一次。 ③對于嬰兒(出生6周以上)至12歲的兒童:每日用藥總量為5.5-8.0mg/kg。可以每8小時(shí)一次,每次用量為1.8-2.7mg/kg;也可以每12小時(shí)1次,每次用量2.7-4.0mg/kg。 (2)腎功能損傷患者的劑量: ①對腎功能損傷患者,其劑量必須個(gè)體化,以保證有效治療濃度。調(diào)整劑量的方法有幾種,但最準(zhǔn)確的方法是基于血藥濃度進(jìn)行調(diào)整。如果血藥濃度不能獲得,而患者的腎功能又穩(wěn)定,測其肌酐清除率是最可靠的。 ②對于腎功能有不同程度損傷的患者,可根據(jù)肌酐清除率用下式計(jì)算調(diào)整劑量:患者用藥劑量=正常人所推薦劑量×患者的肌酐清除率/正常人的肌酐清除率。調(diào)整的一日總量可一日1次給藥(即每24小時(shí)用藥1次)也可一日2-3次給藥(即每8小時(shí)或12小時(shí)用藥1次)。一般而言,單次劑量不能超過3.25mg/kg。 ③對于正在接受血液透析治療的腎功能不全患者,經(jīng)透析所除去的藥量與所用儀器設(shè)備和方法有關(guān)。透析期間,推薦成人按2.0mg/kg補(bǔ)充奈替米星,直至血藥濃度達(dá)所需濃度。

口服。首次睡前服用。開始劑量1mg。用漸增法調(diào)整劑量,以減輕首劑效應(yīng)及副作用,或遵醫(yī)囑。1.治療良性前列腺增生患者,推薦劑量為每日1次,每次2mg,睡前服用。2.治療高血壓患者,劑量應(yīng)該逐漸增加直至達(dá)到理想血壓,通常的推薦劑量為每日1次,每次1mg至5mg,最大劑量可達(dá)20mg/日。

副作用

對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴(yán)重毒性反應(yīng)者禁用。

本品主要不良反應(yīng)有:頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時(shí)可減量。

禁忌

成分

本品適用于敏感細(xì)菌由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細(xì)菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細(xì)菌以及金黃色葡萄球菌等}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內(nèi)的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)菌感染性疾病的短期治療。這些感染性疾病包括:復(fù)雜性泌尿道感染;敗血癥;皮膚軟組織感染;腹腔內(nèi)感染,包括腹膜炎和腹內(nèi)膿腫;下呼吸道感染。

1.用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

藥理作用

本品的不良反應(yīng)包括: 1、腎毒性:奈替米星引起的腎臟副反應(yīng)為每1000人中有7例。副作用可表現(xiàn)為血清肌酐值上升,并可能伴隨尿量減少;尿中出現(xiàn)腎小管管型細(xì)胞或蛋白質(zhì);血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。這些副作用在老年人,有腎臟損害病史的病人,接受長時(shí)期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發(fā)生的更加頻繁。雖然,在氨基糖甙類抗生素治療后可能會(huì)發(fā)生永久性的腎損害,我們觀察到的由奈米星引起的腎損害通常是溫和且可逆的,并且是在治療結(jié)束后,在藥物被排泄時(shí)發(fā)生的。 2、神經(jīng)毒性:有關(guān)于對聽覺神經(jīng)和第八對顱神經(jīng)的前庭分支有副作用的報(bào)道。 (1)與奈替米星相關(guān)的聽力改變在每1000人中大約發(fā)生4例。與奈替米星相關(guān)的主觀聽力喪失大約每250人中發(fā)生1例。與奈替米星相關(guān)的前庭異常在每150人中發(fā)生1例。 (2)那些可能使與氨基糖甙類抗生素相關(guān)的耳毒性發(fā)生率風(fēng)險(xiǎn)增加的因素包括:腎損害(特別是嚴(yán)重到需要透析的病人),藥物過量,脫水,給藥時(shí)伴隨利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已經(jīng)用過其它耳毒性藥物。也報(bào)道有外周神經(jīng)病或腦病,包括麻木,皮膚麻刺感,肌肉刺痛,驚厥和毒性樣肌無力綜合癥發(fā)生。 (3)癥狀包括頭暈、眩暈、耳鳴、眼球震顫和聽力喪失。由氨基糖甙類抗生素引起的耳毒性通常是不可逆轉(zhuǎn)的。耳蝸損害,通常只是在高頻音波下聽覺測試結(jié)果發(fā)生微小的改變,并不會(huì)發(fā)生主觀聽力喪失。前庭功能障礙通常引起眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐或急性梅尼埃爾綜合癥。 (4)那些有正常腎功能且在給奈替米星注射劑時(shí)沒有超過推薦劑量或長于推薦時(shí)間的病人發(fā)生毒性作用的風(fēng)險(xiǎn)較低。一些曾經(jīng)接受過其它氯基糖苷類抗生素治療時(shí)發(fā)生毒性神經(jīng)反應(yīng)的病人現(xiàn)在進(jìn)行奈替米星治療時(shí)沒有進(jìn)一步發(fā)生毒性反應(yīng)。 3、在由氨基糖甙抗生素治療后會(huì)發(fā)生由神經(jīng)肌肉阻滯后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暫停。 4、其它在給奈替米星注射劑時(shí)發(fā)生的副反應(yīng)發(fā)生率如下: (1)血清轉(zhuǎn)氨酶(SGOT和SGPT),堿性磷脂酸酶,膽紅素值上升,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (2)皮疹或搔癢,發(fā)生率為每1000人中4-5例;嗜曙紅細(xì)胞增多,發(fā)生率約為每1000人中4例。 (3)血小板增多,發(fā)生率約為第1000人中2例。 (4)凝血時(shí)間延長,發(fā)生率約為第1000人中1例。 (5)發(fā)燒,發(fā)生率約為每1000人中1例。 (6)發(fā)生率為每1000人中少于1例的副反應(yīng)有與奈替米星相關(guān)的貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,白血病樣的反應(yīng),白血細(xì)胞未成熟循環(huán),高鉀血、嘔吐、腹瀉、心悸、低血壓、頭痛、定向力障礙,視力模糊或感覺異常。 (7)奈替米星肌肉注射和靜脈輸注的局部耐受性非常好,但每1000人中約有4例出現(xiàn)嚴(yán)重的疼痛,有相似的數(shù)目的病人出現(xiàn)硬塊或血腫。

本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。

注意事項(xiàng)

1、為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期進(jìn)行尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應(yīng)密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時(shí)間(如2-3小時(shí)以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 2、腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見“用法與用量”)。 3、療程一般不宜超過14日,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。 4、單純性尿路感染,上呼吸道感染及輕癥皮膚組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需要聯(lián)合具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療時(shí),宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 5、本品不宜與其他藥物混合靜滴。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:氨基糖甙類藥物可進(jìn)入胎盤和乳汁,妊娠期或哺乳期患者應(yīng)用此類藥物應(yīng)被告之對胎兒或嬰兒有潛在的損傷,為安全起見,宜避免使用。 7、兒童用藥:兒童在使用本品時(shí),應(yīng)分析利弊。不推薦新生兒、早產(chǎn)兒使用本品,如需使用,應(yīng)減少用量或延長給藥間期。 8、老年用藥:應(yīng)用本品時(shí)按輕度腎功能減退減量用藥。 9、藥物過量:如果發(fā)生過量或毒副反應(yīng),可用血液透析把它從血液中移除,特別重要的是腎功能受損,或要受損的情況下。沒有專門的利用腹膜透析來移除藥物的信息,其它氨基糖甙類抗生素已知可用這種方法,但其速率低于血液透析。

1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服1mg開始,以防止和減輕暈厥和“首劑”效應(yīng)的發(fā)生,在確定無明顯不適應(yīng)后,逐漸增加劑量;停服本藥數(shù)天后再服本藥時(shí),仍應(yīng)從小劑量開始,逐漸增加劑量。 2.使用過程中注意監(jiān)測血壓。 3.孕婦及哺乳婦女慎用。

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