阿司匹林雙嘧達莫緩釋片

鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林。

山西華元醫藥生物技術有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字H20080778

國藥準字H20051553

用于預防心肌梗死、腦血栓、腦梗塞等血栓性疾病，降低短暫性腦缺血發作的風險，緩解心絞痛癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人初始劑量：每日1片，餐后服用。根據個體反應及耐受性，可增至每日2片。維持劑量：每日12片，分次服用。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

可能的副作用包括胃腸道不適、出血風險增加、過敏反應、頭痛、眩暈和皮疹。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

用于預防心肌梗死、腦血栓、腦梗塞等血栓性疾病，降低短暫性腦缺血發作的風險，緩解心絞痛癥狀。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1. 胃腸道反應，如惡心、嘔吐等；2. 出血風險增加，如鼻衄、牙齦出血等；3. 過敏反應，如皮疹、哮喘等；4. 肝腎功能異常；5. 哮喘患者慎用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。