阿司匹林雙嘧達莫緩釋片

甲鈷胺片

甲鈷胺。

山西華元醫(yī)藥生物技術有限公司

沈陽澳華制藥股份有限公司

國藥準字H20080778

國藥準字H20041229

用于預防心肌梗死、腦血栓、腦梗塞等血栓性疾病，降低短暫性腦缺血發(fā)作的風險，緩解心絞痛癥狀。

周圍神經(jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

成人初始劑量：每日1片，餐后服用。根據(jù)個體反應及耐受性，可增至每日2片。維持劑量：每日12片，分次服用。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

可能的副作用包括胃腸道不適、出血風險增加、過敏反應、頭痛、眩暈和皮疹。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

用于預防心肌梗死、腦血栓、腦梗塞等血栓性疾病，降低短暫性腦缺血發(fā)作的風險，緩解心絞痛癥狀。

周圍神經(jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血等。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經(jīng)元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質減少恢復正常，通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1. 胃腸道反應，如惡心、嘔吐等；2. 出血風險增加，如鼻衄、牙齦出血等；3. 過敏反應，如皮疹、哮喘等；4. 肝腎功能異常；5. 哮喘患者慎用。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。3.本品開封后，應避光、避濕保存。