乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(放射免疫法)

甘露聚糖肽膠囊

a-甘露聚糖肽。

北京北方生物技術研究所有限公司

成都利爾藥業有限公司

國藥準字S10960067

國藥準字H20003315

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒核心抗體，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

用法用量：根據放射免疫法操作規程，取患者血清樣本，按照試劑盒說明書進行稀釋和標記，然后與試劑盒中的標準品進行比較，通過放射性計數器測定放射性強度，計算出抗體濃度。

口服，一次5～10mg（1-2粒），一日3次，一月一療程。兒童用量酌減或遵醫囑。

使用放射免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛，以及罕見的過敏反應。

少數患者有一過性發熱，偶見皮疹。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒核心抗體，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

1.藥理：本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用；有誘生干擾素和白細胞介素等作用。可使腫瘤細胞、病毒等DNA斷裂，使之凋亡。 2.毒理：采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠，一次給藥，劑量為675.3-4018.0mg/kg，觀察7天，測得LD50為1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明種小白鼠，一次給藥，劑量為6097.5-11687.5mg/kg，觀察7天，測得LD50為8041.2mg/kg。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 儲存條件需符合要求；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 對本品過敏者禁用。

1.過敏性體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。