乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(放射免疫法)

胱氨酸片

本品主要成份為胱氨酸。

北京北方生物技術研究所有限公司

山西汾河制藥有限公司

國藥準字S10960067

國藥準字H20073289

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒核心抗體，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

用法用量：根據放射免疫法操作規程，取患者血清樣本，按照試劑盒說明書進行稀釋和標記，然后與試劑盒中的標準品進行比較，通過放射性計數器測定放射性強度，計算出抗體濃度。

口服。一次25～100mg，一日3次。

使用放射免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或疼痛，以及罕見的過敏反應。

尚未見有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒核心抗體，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 儲存條件需符合要求；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 對本品過敏者禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 服用期間應定期檢查血常規及肝腎功能；5. 如出現嚴重不良反應，應立即停藥并就醫。