Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份為普拉洛芬。

北京北方生物技術(shù)研究所有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

國藥準(zhǔn)字S20093002

注冊證號H20130682

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測治療效果。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎，結(jié)膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術(shù)后炎癥)。

用法用量：根據(jù)放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標(biāo)記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結(jié)合標(biāo)記物，測量放射性強(qiáng)度，計(jì)算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

該藥品可能導(dǎo)致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應(yīng)。在極少數(shù)情況下，可能引起嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生，特別是對放射性物質(zhì)過敏者。

在申請批準(zhǔn)時(shí)及使用成績調(diào)查的總數(shù)5，843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用，只有在判定用藥的益處大于危險(xiǎn)時(shí)，才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認(rèn)，動物實(shí)驗(yàn)（大鼠）發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]兒童用藥：對早產(chǎn)兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定（使用經(jīng)驗(yàn)少）。老年用藥：無可參考文獻(xiàn)。

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測治療效果。

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎，結(jié)膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術(shù)后炎癥)。

1. 嚴(yán)格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。

1.重要的基本注意事項(xiàng) 應(yīng)注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染，因此對于感染引起的炎癥使用本劑時(shí)，一定要仔細(xì)觀察，慎重使用。 2.應(yīng)用時(shí)注意事項(xiàng) 給藥途徑：只能用于滴眼 給藥時(shí)：滴眼時(shí)請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發(fā)藥時(shí)：在交給患者時(shí)，指導(dǎo)患者將藥瓶避光保存。