Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒

貝前列素鈉片

本品主要成份為貝前列素鈉。

北京北方生物技術(shù)研究所有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

國藥準字S20093002

國藥準字H20083588

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測治療效果。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

用法用量：根據(jù)放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結(jié)合標記物，測量放射性強度，計算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

該藥品可能導致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應。在極少數(shù)情況下，可能引起嚴重的過敏反應。使用前應咨詢醫(yī)生，特別是對放射性物質(zhì)過敏者。

1.嚴重不良反應：(1)出血傾向：腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發(fā)生率不明)，眼底出血(低于0.1%)，應密切觀察、如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?2)休克(發(fā)生率低于0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發(fā)現(xiàn)血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?3)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不明)：曾有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?4)肝功能低下(發(fā)生率不明)：曾有出現(xiàn)黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?5)心絞痛(發(fā)生率不明)：曾有發(fā)生心絞痛的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?6)心肌梗塞(發(fā)生率不明)：曾有發(fā)生心肌梗塞的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?.其他不良反應：有發(fā)生下列不良反應的可能性，應密切觀察，并給予適當?shù)奶幹谩Ｔ斠娬f明書表格。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥：兒童服藥的安全性尚未確立（沒有使用經(jīng)驗）。老年用藥：老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測治療效果。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經(jīng)期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。