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北京協和醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
通用名稱：Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
批準文號：國藥準字S20093002
生產企業： 北京北方生物技術研究所有限公司
功能主治：用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
替莫唑胺。 |
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| 生產企業 |
北京北方生物技術研究所有限公司 |
北京雙鷺藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字S20093002 |
國藥準字H20110153 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。 |
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| 用法用量 |
用法用量：根據放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結合標記物，測量放射性強度，計算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。 |
本藥每一療程28天，最初劑量為按體表面積口服一次150mg/㎡，一日1次，在28... |
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| 副作用 |
該藥品可能導致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應。在極少數情況下，可能引起嚴重的過敏反應。使用前應咨詢醫生，特別是對放射性物質過敏者。 |
最常見的不良反應為惡心、嘔吐?？赡軙霈F骨髓抑制，但可恢復，病人應定期地檢測血常規。其他的常見的不良反應為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發、貧血、發熱、免疫力下降等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。 |
在治療期間，第22天（首次給藥后的21天）或其后48小時內檢測病人的全血數，之后每星期測定一次，直到測得的絕對中性粒細胞數（ANC）≥1.5×109/L，血小板數≥100×109/L時，再進行下一周期的治療。在任意治療周期內，如果測得的絕對中性粒細胞數（ANC） |
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