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北京協和醫院
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Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
通用名稱：Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
批準文號：國藥準字S20093002
生產企業： 北京北方生物技術研究所有限公司
功能主治：用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
替莫唑胺 |
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| 生產企業 |
北京北方生物技術研究所有限公司 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
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| 批準文號 |
國藥準字S20093002 |
H20130602 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤. |
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| 用法用量 |
用法用量：根據放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結合標記物，測量放射性強度，計算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。 |
起始劑量:150mg/m2/日,共5天,然后停藥23天.一周期為28天.從第2周... |
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| 副作用 |
該藥品可能導致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應。在極少數情況下，可能引起嚴重的過敏反應。使用前應咨詢醫生，特別是對放射性物質過敏者。 |
尚不明確。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤. |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。 |
對于接受42-49天合并治療者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。男性患者在治療過程及治療結束后6個月之內應避孕，在接受該治療之前應冰凍保存精子。嚴重肝功能異常或腎功能異常者慎用。本藥不應用于哺乳期婦女。目前尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗。 |
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