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Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
通用名稱：Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒
批準文號：國藥準字S20093002
生產企業： 北京北方生物技術研究所有限公司
功能主治：用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
硫唑嘌呤 |
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| 生產企業 |
北京北方生物技術研究所有限公司 |
Excella GmbH & Co.KG |
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| 批準文號 |
國藥準字S20093002 |
H20170288 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
急慢性白血病，后天性溶血性貧血，慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬變，甲狀腺機能亢進，重癥肌無力等癥狀。 |
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| 用法用量 |
用法用量：根據放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結合標記物，測量放射性強度，計算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。 |
1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； |
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| 副作用 |
該藥品可能導致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應。在極少數情況下，可能引起嚴重的過敏反應。使用前應咨詢醫生，特別是對放射性物質過敏者。 |
副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑制、感染風險增加、脫發、皮疹等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。 |
急慢性白血病，后天性溶血性貧血，慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬變，甲狀腺機能亢進，重癥肌無力等癥狀。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。 |
副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑制、感染風險增加、脫發、皮疹等。 |
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