Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒

尼美舒利顆粒

本品主要成份為：尼美舒利

北京北方生物技術研究所有限公司

安徽仁和藥業有限公司

國藥準字S20093002

國藥準字H20093884

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療

用法用量：根據放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結合標記物，測量放射性強度，計算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。

口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病情的輕重...

該藥品可能導致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過敏反應。在極少數情況下，可能引起嚴重的過敏反應。使用前應咨詢醫生，特別是對放射性物質過敏者。

主要有：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微、暫短，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥后出現過敏性皮疹。即使使用尼美舒利未產生上述副作用，也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣，可能產生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯--約翰遜（Stevens－Johnson）綜合癥。

用于檢測血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監測治療效果。

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免使用過期試劑；3. 儲存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對本品過敏者禁用。

尼美舒利對以下患者要慎重使用：具有出血癥病史的患者；具有胃腸道疾病的患者；接受抗凝血劑治療或是服用抗血小板聚集藥物的患者。因本品主要通過腎臟系統排出體外，如果腎功能不全，應根據腎小球濾過率減少服藥的劑量。對腎功能衰竭的患者應禁用此藥。在并用其它非甾體消炎藥之后，如出現視力下降，應停止治療，進行眼科檢查。