Ⅲ型前膠原氨端肽放射免疫分析藥盒

孟魯司特鈉咀嚼片

本品主要成份為孟魯司特鈉。

北京北方生物技術(shù)研究所有限公司

四川大冢制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S20093002

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064828

用于檢測(cè)血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測(cè)治療效果。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

用法用量：根據(jù)放射免疫分析法操作步驟，取血清樣本，加入標(biāo)記抗體和抗血清，孵育后分離游離和結(jié)合標(biāo)記物，測(cè)量放射性強(qiáng)度，計(jì)算Ⅲ型前膠原氨端肽濃度。

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的病人應(yīng)每晚用藥一次。詳見說(shuō)明書。

該藥品可能導(dǎo)致輕微的副作用，如局部紅腫、疼痛或過(guò)敏反應(yīng)。在極少數(shù)情況下，可能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生，特別是對(duì)放射性物質(zhì)過(guò)敏者。

本品一般耐受性良好，不良反應(yīng)輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f(shuō)明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：無(wú)妊娠婦女研究資料，除非明確需要服藥，孕婦應(yīng)避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示，妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌，哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥：已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。老年用藥：不適用。

用于檢測(cè)血清中Ⅲ型前膠原氨端肽水平，輔助診斷肝纖維化和監(jiān)測(cè)治療效果。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

1. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作；2. 避免使用過(guò)期試劑；3. 儲(chǔ)存條件需符合要求；4. 避免污染；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用；6. 對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1.孕婦、哺乳期婦女慎用；2.對(duì)本品過(guò)敏者禁用；3.肝功能不全患者慎用；4.避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑合用；5.可能引起精神系統(tǒng)不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。