乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(放射免疫法)

胱氨酸片

本品主要成份為胱氨酸。

北京北方生物技術研究所有限公司

山西汾河制藥有限公司

國藥準字S10960065

國藥準字H20073289

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

用法用量：根據放射免疫法檢測乙型肝炎病毒表面抗原，需采集患者血清或血漿樣本，按照試劑盒說明書進行操作，包括樣本稀釋、與試劑混合、孵育、分離和計數等步驟，最終根據標準曲線計算出樣本中抗原含量。

口服。一次25～100mg，一日3次。

使用放射免疫法進行診斷時，可能的副作用包括過敏反應、局部皮膚刺激或紅腫。此外，由于涉及放射性物質，還需注意輻射安全和防護措施。

尚未見有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 確保儀器設備校準；4. 儲存條件需符合要求；5. 廢棄物按醫療廢物處理。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 服用期間應定期檢查血常規及肝腎功能；5. 如出現嚴重不良反應，應立即停藥并就醫。