乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(放射免疫法)

托吡卡胺滴眼液

本品主要成份為托吡卡胺。化學名稱：N-乙基-N-（4-吡啶甲基）-a-（羥基甲基）-苯乙酰胺分子式：C17H20N2O2分子量：284.36

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國藥準字S10960065

國藥準字H32021198

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于滴眼散瞳和調節麻痹。

用法用量：根據放射免疫法檢測乙型肝炎病毒表面抗原，需采集患者血清或血漿樣本，按照試劑盒說明書進行操作，包括樣本稀釋、與試劑混合、孵育、分離和計數等步驟，最終根據標準曲線計算出樣本中抗原含量。

滴眼劑0.5%溶液滴眼，一次一滴，間隔5分鐘滴第二次。

使用放射免疫法進行診斷時，可能的副作用包括過敏反應、局部皮膚刺激或紅腫。此外，由于涉及放射性物質，還需注意輻射安全和防護措施。

本品0.5%溶液滴眼1~2次，每次一滴的不良反應罕見，1%溶液可能產生暫時的刺激癥狀。因本品為類似阿托品的藥物，故可使閉角型青光眼眼壓急劇升高，也可能激發未被診斷的閉角型青光眼。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：嬰幼兒對本品的不良反應極為敏感，藥物吸收后可引起眼局部皮膚潮紅、口干等。老年用藥：高齡者容易產生類阿托品樣毒性反應，也有可能誘發未經診斷的閉角型青光眼，一經發現應即停藥。

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

用于滴眼散瞳和調節麻痹。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 確保儀器設備校準；4. 儲存條件需符合要求；5. 廢棄物按醫療廢物處理。

1.為避免藥物經鼻粘膜吸收，滴眼后應壓迫淚囊部2~3分鐘。 2.如出現口干、顏面潮紅等阿托品樣毒性反應應即停用，必要時予擬膽堿類藥物解毒。