乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(放射免疫法)

更昔洛韋滴眼液

更昔洛韋

北京北方生物技術研究所有限公司

湖北遠大天天明制藥有限公司

國藥準字S10960065

國藥準字H20041429

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

本品可用于多種原因發生的巨細胞病毒感染,用于治療單純皰疹性角膜炎。

用法用量：根據放射免疫法檢測乙型肝炎病毒表面抗原，需采集患者血清或血漿樣本，按照試劑盒說明書進行操作，包括樣本稀釋、與試劑混合、孵育、分離和計數等步驟，最終根據標準曲線計算出樣本中抗原含量。

滴入眼瞼內，一次2滴，每2小時一次，一日給藥7～8次。

使用放射免疫法進行診斷時，可能的副作用包括過敏反應、局部皮膚刺激或紅腫。此外，由于涉及放射性物質，還需注意輻射安全和防護措施。

本品可引起粒細胞、中性白細胞及血小板減少，停藥后易于恢復，也可同時使用促進粒細胞生長的藥物拮抗。本品已報道的其它或相關的不良反應包括：惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等消化道反應；頭昏、頭痛、精神異常等中樞神經反應。

用于檢測人體血清中乙型肝炎病毒表面抗原，輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

本品可用于多種原因發生的巨細胞病毒感染,用于治療單純皰疹性角膜炎。

更昔洛韋是一種合成的核苷類抗病毒藥物，在體內可抑制皰疹病毒的復制，包括單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、EB病毒和巨細胞病毒等，尤以對缺乏胸苷激酶的耐藥毒株及巨細胞病毒的作用顯著；此外，本品對乙肝病毒，腺病毒及皰疹Ⅵ病毒亦有較強作用。在作用機理上，本品進入宿主細胞后主要由敏感病毒誘導的一種或多種細胞激酶磷酸化為更昔洛韋三磷酸，其在病毒感染細胞內的濃度可以高于非感染細胞100倍。

1. 嚴格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 確保儀器設備校準；4. 儲存條件需符合要求；5. 廢棄物按醫療廢物處理。

1.白細胞計數低于1,000/MM3或血小板計數低于20,000/MM3患者及孕婦不宜使用，腎功能損害患者或老年患者慎用。生育年齡的患者，用藥期間需采用有效避孕措施。