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來曲唑
來曲唑

來曲唑

處方藥 醫保

通用名稱:來曲唑

批準文號:國藥準字H20083099

生產企業: 萬特制藥(海南)有限公司

功能主治:1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來曲唑
來曲唑
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

本品主要成分為來曲唑。

本品主要成份為阿德福韋酯。化學名稱:9-[2-[[雙[(特戊酰氧基)甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式:C20H32N5O8P分子量:501.48

生產企業

萬特制藥(海南)有限公司

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20083099

國藥準字H20080365

說明
作用與功效

1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 來曲唑片: 1、本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。 2、以本品作為輔助治療時,應服用5年或直到病情復發(以先發生為準)。在來曲唑對比他莫昔芬作為輔助治療的大型關鍵研究中發現,這兩種藥物序貫給藥與來曲唑持續用藥5年相比,療效或安全性方面并無優勢。 3、對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者,應連續服用本品直到病情復發。對于轉移性疾病患者,本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。 4、本品應口服,飯前飯后皆可,因為食物對其吸收程度沒有影響。 5、如果漏服,患者記起時應立即補服。但是如果已經幾乎到了下一次服藥時間,則應跳過這次漏服的劑量,按規則的服藥時間表服藥。劑量不得加倍,因為在日劑量超過2.5mg推薦劑量時,觀察到全身暴露超過劑量比例。 6、特殊人群: (1)肝功能受損:對于輕到中度肝功能受損(Child-Pugh評分A或B)的患者,無需調整劑量。重度肝功能受損(Child-Pugh評分C)患者的數據不充分,但這些患者如需使用,應在密切監測下用藥。 (2)腎功能受損:對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者,無需調整劑量。腎功能受損且CLcr<10ml/min的患者的數據不充分。

詳見說明書。

副作用

1、對活性藥物和/或任意一種賦形劑過敏的患者。 2、絕經前、妊娠期、哺乳期婦女。

國外臨床研究中常見不良反應為乏力、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為尿RBC異常(5.1%)、血WBC減少(3.4%)、肌酸磷酸激酶升高(2.6%)、皮疹(2.5%)、脫發(1.7%)、尿WBC異常(1.7%)、尿蛋白異常(1.7%)、血小板減少(1.7%)、血RBC減少(0.8%);頭痛(1.7%)、全身酸痛(0.9%)、腹瀉(0.9%)、失眠(0.8%)。絕大多數均為輕或中度。

禁忌

成分

1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據、并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

1、很常見不良反應: (1)代謝和營養失調:高膽固醇血癥。 (2)神經系統異常(在單藥治療臨床試驗中):頭痛。 (3)血管系統異常:潮熱。 (4)皮膚及皮下組織異常:多汗。 (5)肌肉及結締組織異常:關節痛。 (6)全身異常:疲勞(包括乏力、不適)。 2、常見不良反應: (1)代謝和營養失調:食欲下降,食欲增加。 (2)神經系統異常:頭痛、頭暈、眩暈。 (3)心臟系統異常:心悸。 (4)血管系統異常:高血壓。 (5)胃腸道異常:惡心,嘔吐,消化不良,便秘,腹瀉、腹痛。 (6)皮膚及皮下組織異常:脫發,皮膚干燥,皮疹(包括紅斑、斑丘疹、銀屑樣皮疹和水泡疹)。 (7)肌肉及結締組織異常:肌痛、骨痛、骨質疏松、骨折、關節炎、背痛。 (8)生殖系統和乳腺異常:陰道出血。 (9)全身異常:外周水腫、胸痛。 (10)查體:體重增加。 (11)損傷、中毒及手術并發癥:跌倒。

注意事項

1、運動員慎用。 2、月經狀態:對于絕經狀態不明確的患者,在本品治療前應檢測促黃體激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和/或雌激素水平。只有確認絕經后內分泌狀態的女性才能接受本品治療。 3、生育力:來曲唑的藥理學作用是通過抑制芳香酶來降低雌激素的產生。在絕經前的女性中,抑制雌激素合成會導致促性腺激素(LH、FSH)水平升高。FSH升高會刺激卵泡生長,從而導致排卵。 4、骨骼影響:使用本品時,有骨質疏松癥和/或骨折的報告。因此,建議在治療期間監測全身骨骼健康。 5、腎功能受損:沒有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用過來曲唑,在這些患者中應謹慎權衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。 6、肝功能受損:重度肝功能受損(Child-Pugh評分C)的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應對這些患者嚴密觀察。 7、對駕駛和操作機器能力的影響:在應用本品過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈,偶爾觀察到嗜睡,因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品禁用于妊娠期女性。妊娠期女性使用本品可能引起胎兒損害。如果妊娠期間使用本品或如果患者在使用本品時發生妊娠,則患者應獲悉對胎兒的可能風險。 (2)本品禁用于哺乳期女性。來曲唑是否能夠分泌入人乳汁中尚不清楚。目前沒有本品對母乳喂養的嬰兒或對泌乳影響的相關數據。由于許多藥物能夠分泌到人乳汁中,并且本品存在導致母乳喂養嬰兒不良反應的可能性,因此應告知哺乳期女性在哺乳期服藥對孩子的潛在風險。應將哺乳對發育和健康的益處與母親對本品的臨床需求以及本品或潛在母體環境對母乳喂養孩子產生的任何潛在不良作用一起綜合考慮。 9、兒童用藥:來曲唑不能應用于兒童或青少年。 10、老年用藥:老年患者無須調整劑量。 11、藥物過量:曾有來曲唑過量的個案報道。目前尚不知道有特殊治療,治療應為對癥治療和支持治療。

1.病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2. 對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的xxx產生作用,也許會出現xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。

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