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來曲唑
來曲唑

來曲唑

處方藥 醫保

通用名稱:來曲唑

批準文號:國藥準字H20083099

生產企業: 萬特制藥(海南)有限公司

功能主治:1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來曲唑
來曲唑
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為來曲唑。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

萬特制藥(海南)有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20083099

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 來曲唑片: 1、本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。 2、以本品作為輔助治療時,應服用5年或直到病情復發(以先發生為準)。在來曲唑對比他莫昔芬作為輔助治療的大型關鍵研究中發現,這兩種藥物序貫給藥與來曲唑持續用藥5年相比,療效或安全性方面并無優勢。 3、對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者,應連續服用本品直到病情復發。對于轉移性疾病患者,本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。 4、本品應口服,飯前飯后皆可,因為食物對其吸收程度沒有影響。 5、如果漏服,患者記起時應立即補服。但是如果已經幾乎到了下一次服藥時間,則應跳過這次漏服的劑量,按規則的服藥時間表服藥。劑量不得加倍,因為在日劑量超過2.5mg推薦劑量時,觀察到全身暴露超過劑量比例。 6、特殊人群: (1)肝功能受損:對于輕到中度肝功能受損(Child-Pugh評分A或B)的患者,無需調整劑量。重度肝功能受損(Child-Pugh評分C)患者的數據不充分,但這些患者如需使用,應在密切監測下用藥。 (2)腎功能受損:對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者,無需調整劑量。腎功能受損且CLcr<10ml/min的患者的數據不充分。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

1、對活性藥物和/或任意一種賦形劑過敏的患者。 2、絕經前、妊娠期、哺乳期婦女。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

1、對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

1、很常見不良反應: (1)代謝和營養失調:高膽固醇血癥。 (2)神經系統異常(在單藥治療臨床試驗中):頭痛。 (3)血管系統異常:潮熱。 (4)皮膚及皮下組織異常:多汗。 (5)肌肉及結締組織異常:關節痛。 (6)全身異常:疲勞(包括乏力、不適)。 2、常見不良反應: (1)代謝和營養失調:食欲下降,食欲增加。 (2)神經系統異常:頭痛、頭暈、眩暈。 (3)心臟系統異常:心悸。 (4)血管系統異常:高血壓。 (5)胃腸道異常:惡心,嘔吐,消化不良,便秘,腹瀉、腹痛。 (6)皮膚及皮下組織異常:脫發,皮膚干燥,皮疹(包括紅斑、斑丘疹、銀屑樣皮疹和水泡疹)。 (7)肌肉及結締組織異常:肌痛、骨痛、骨質疏松、骨折、關節炎、背痛。 (8)生殖系統和乳腺異常:陰道出血。 (9)全身異常:外周水腫、胸痛。 (10)查體:體重增加。 (11)損傷、中毒及手術并發癥:跌倒。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1、運動員慎用。 2、月經狀態:對于絕經狀態不明確的患者,在本品治療前應檢測促黃體激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和/或雌激素水平。只有確認絕經后內分泌狀態的女性才能接受本品治療。 3、生育力:來曲唑的藥理學作用是通過抑制芳香酶來降低雌激素的產生。在絕經前的女性中,抑制雌激素合成會導致促性腺激素(LH、FSH)水平升高。FSH升高會刺激卵泡生長,從而導致排卵。 4、骨骼影響:使用本品時,有骨質疏松癥和/或骨折的報告。因此,建議在治療期間監測全身骨骼健康。 5、腎功能受損:沒有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用過來曲唑,在這些患者中應謹慎權衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。 6、肝功能受損:重度肝功能受損(Child-Pugh評分C)的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應對這些患者嚴密觀察。 7、對駕駛和操作機器能力的影響:在應用本品過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈,偶爾觀察到嗜睡,因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品禁用于妊娠期女性。妊娠期女性使用本品可能引起胎兒損害。如果妊娠期間使用本品或如果患者在使用本品時發生妊娠,則患者應獲悉對胎兒的可能風險。 (2)本品禁用于哺乳期女性。來曲唑是否能夠分泌入人乳汁中尚不清楚。目前沒有本品對母乳喂養的嬰兒或對泌乳影響的相關數據。由于許多藥物能夠分泌到人乳汁中,并且本品存在導致母乳喂養嬰兒不良反應的可能性,因此應告知哺乳期女性在哺乳期服藥對孩子的潛在風險。應將哺乳對發育和健康的益處與母親對本品的臨床需求以及本品或潛在母體環境對母乳喂養孩子產生的任何潛在不良作用一起綜合考慮。 9、兒童用藥:來曲唑不能應用于兒童或青少年。 10、老年用藥:老年患者無須調整劑量。 11、藥物過量:曾有來曲唑過量的個案報道。目前尚不知道有特殊治療,治療應為對癥治療和支持治療。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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