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鹽酸去甲萬古霉素
鹽酸去甲萬古霉素

鹽酸去甲萬古霉素

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸去甲萬古霉素

批準文號:國藥準字H13022028

生產企業: 神威藥業(張家口)有限公司

功能主治:1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸去甲萬古霉素
鹽酸去甲萬古霉素
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸去甲萬古霉素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

神威藥業(張家口)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13022028

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 注射用鹽酸去甲萬古霉素: 1、臨用前加注射用水適量使溶解,靜脈緩慢滴注。 2、成人每日0.8g-1.6g(80萬-160萬單位),分2-3次靜滴。 3、小兒每日按體重16mg-24mg/kg(1.6-2.4萬單位/kg),分2次靜滴。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對萬古霉素類抗生素過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、可出現皮疹、惡心、靜脈炎等。 2、本品也可引致耳鳴、聽力減退,腎功能損害。 3、個別患者尚可發生一過性周圍血象白細胞降低、血清氨基轉移酶升高等。 4、快速注射可出現類過敏反應血壓降低,甚至心跳驟停,以及喘鳴、呼吸困難、皮疹、上部軀體發紅(紅頸綜合癥)、胸背部肌肉痙攣等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、本品不可肌內注射,也不宜靜脈推注。 2、靜脈滴注速度不宜過快。每次劑量(0.4-0.8g)應至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后緩慢滴注,滴注時間宜在1小時以上。 3、腎功能不全患者慎用本品。如有應用指征時需在治療藥物濃度監測下(TDM)下,根據腎功能減退程度減量應用。 4、對診斷的干擾:血尿素氮可能增高。 5、治療期間應定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數及測定尿相對密度等。 6、妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。 7、本品用于老年患者有引起耳毒性與腎毒性的危險(聽力減退或喪失)。由于老年患者的腎功能隨年齡增長而減退,因此老年患者即使腎功能測定在正常范圍內,使用時應采用較小治療劑量。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料。 10、老年用藥:本品用于老年患者有引起耳毒性與腎毒性的危險(聽力減退或喪失)。由于老年患者的腎功能隨年齡增長而減退,因此老年患者即使腎功能測定在正常范圍內,使用時應采用較小治療劑量。 11、藥物過量:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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