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鹽酸去甲萬古霉素
鹽酸去甲萬古霉素

鹽酸去甲萬古霉素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸去甲萬古霉素

批準文號:國藥準字H13022028

生產企業(yè): 神威藥業(yè)(張家口)有限公司

功能主治:1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統(tǒng)感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統(tǒng)感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸去甲萬古霉素
鹽酸去甲萬古霉素
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸去甲萬古霉素。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業(yè)

神威藥業(yè)(張家口)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H13022028

國藥準字H20193315

說明
作用與功效

1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統(tǒng)感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統(tǒng)感染。

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸去甲萬古霉素: 1、臨用前加注射用水適量使溶解,靜脈緩慢滴注。 2、成人每日0.8g-1.6g(80萬-160萬單位),分2-3次靜滴。 3、小兒每日按體重16mg-24mg/kg(1.6-2.4萬單位/kg),分2次靜滴。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

對萬古霉素類抗生素過敏者禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)-他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大隊和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內給子妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產期/產后發(fā)有研究的其中一項研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過4MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總人數(shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

1、本品適用于耐甲氧苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)所致的系統(tǒng)感染和難辨梭狀芽孢桿菌所致的腸道感染和系統(tǒng)感染。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、可出現(xiàn)皮疹、惡心、靜脈炎等。 2、本品也可引致耳鳴、聽力減退,腎功能損害。 3、個別患者尚可發(fā)生一過性周圍血象白細胞降低、血清氨基轉移酶升高等。 4、快速注射可出現(xiàn)類過敏反應血壓降低,甚至心跳驟停,以及喘鳴、呼吸困難、皮疹、上部軀體發(fā)紅(紅頸綜合癥)、胸背部肌肉痙攣等。

注意事項

1、本品不可肌內注射,也不宜靜脈推注。 2、靜脈滴注速度不宜過快。每次劑量(0.4-0.8g)應至少用200ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后緩慢滴注,滴注時間宜在1小時以上。 3、腎功能不全患者慎用本品。如有應用指征時需在治療藥物濃度監(jiān)測下(TDM)下,根據(jù)腎功能減退程度減量應用。 4、對診斷的干擾:血尿素氮可能增高。 5、治療期間應定期檢查聽力、尿液中蛋白、管型、細胞數(shù)及測定尿相對密度等。 6、妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。 7、本品用于老年患者有引起耳毒性與腎毒性的危險(聽力減退或喪失)。由于老年患者的腎功能隨年齡增長而減退,因此老年患者即使腎功能測定在正常范圍內,使用時應采用較小治療劑量。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。 9、兒童用藥:新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料。 10、老年用藥:本品用于老年患者有引起耳毒性與腎毒性的危險(聽力減退或喪失)。由于老年患者的腎功能隨年齡增長而減退,因此老年患者即使腎功能測定在正常范圍內,使用時應采用較小治療劑量。 11、藥物過量:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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