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曲匹地爾
曲匹地爾

曲匹地爾

處方藥 非醫保

通用名稱:曲匹地爾

批準文號:國藥準字H42022417

生產企業: 武漢迪奧藥業有限公司

功能主治:本品用于治療及預防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲匹地爾
曲匹地爾
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成分為曲匹地爾。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產企業

武漢迪奧藥業有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字H42022417

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

本品用于治療及預防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 曲匹地爾片: 口服。一次50-100mg(1-2片),一日3次,或遵醫囑。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

1、顱內出血未止者禁用。 2、對本品過敏者禁用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數據和廣泛的上市后經驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和系統器官類別對以下不良事件分類。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

本品用于治療及預防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

藥理作用

偶有頭痛、惡心、心悸發生,減量或停藥后可自行緩解,當皮膚黏、眼癥候群發生時應立即停止服用,并在醫生指導下作相應處置。

注意事項

1、肝病患者慎用,用藥后肝功能GOT、GPT若異常上升即停止服用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可進入胎盤,當高劑量(240mg/kg)服用時抑制胎兒的發育本品可從乳汁中分泌,進入嬰兒體內,影響嬰兒發育,故孕婦及箱乳期婦女禁用。 3、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量:藥物過量(大于15g),將出現嚴重休克、昏聵、反復嘔吐、全身痙攣、血壓下降、呼吸困難、四肢發冷等。當發生藥物過量時,首先應按一般藥物中毒灌腸,利尿等處置后,進行血液透析,可迅速改善臨床癥狀,此外,對微循環虛脫患者處置要特別謹慎。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 肌病患者慎用;5. 定期監測肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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