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曲匹地爾
曲匹地爾

曲匹地爾

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:曲匹地爾

批準文號:國藥準字H42022417

生產(chǎn)企業(yè): 武漢迪奧藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療及預(yù)防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
曲匹地爾
曲匹地爾
鹽酸可樂定片
鹽酸可樂定片
主要成分

本品主要成分為曲匹地爾。

本品主要成份為鹽酸可樂定。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢迪奧藥業(yè)有限公司

常州制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H42022417

國藥準字H32021681

說明
作用與功效

本品用于治療及預(yù)防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

1.高血壓(不作為第一線用藥)。2.高血壓急癥。3.偏頭痛、絕經(jīng)期潮熱、痛經(jīng),以及戒絕阿 片癮毒癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 曲匹地爾片: 口服。一次50-100mg(1-2片),一日3次,或遵醫(yī)囑。

1.降低血壓:口服,起始劑量0.1mg,一日2次;需要時隔2~4天遞增,每日0.1~0.2mg。常用維持劑量為0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。嚴重高血壓需緊急治療時開始口服0.2mg,繼以每小時0.1mg,直到舒張壓控制或總量達0.7mg,然后用維持劑量。2.絕經(jīng)期潮熱:一次0.025~0.075mg,每日2次。3.嚴重痛經(jīng):口服0.025mg,每日2次,在月經(jīng)前及月經(jīng)時,共服14日。4.偏頭痛:一次0.025mg,每日2~4次,最多為0.05mg,每日3次。5.極量:一次0.6mg,一日2.4mg。

副作用

1、顱內(nèi)出血未止者禁用。 2、對本品過敏者禁用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

大部分不良反應(yīng)輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關(guān)),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮(zhèn)靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和風(fēng)疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發(fā),皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。詳見說明書。

禁忌

成分

本品用于治療及預(yù)防冠心病、心絞痛、心肌梗死等。

1.高血壓(不作為第一線用藥)。2.高血壓急癥。3.偏頭痛、絕經(jīng)期潮熱、痛經(jīng),以及戒絕阿 片癮毒癥狀。

藥理作用

偶有頭痛、惡心、心悸發(fā)生,減量或停藥后可自行緩解,當皮膚黏、眼癥候群發(fā)生時應(yīng)立即停止服用,并在醫(yī)生指導(dǎo)下作相應(yīng)處置。

注意事項

1、肝病患者慎用,用藥后肝功能GOT、GPT若異常上升即停止服用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可進入胎盤,當高劑量(240mg/kg)服用時抑制胎兒的發(fā)育本品可從乳汁中分泌,進入嬰兒體內(nèi),影響嬰兒發(fā)育,故孕婦及箱乳期婦女禁用。 3、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量:藥物過量(大于15g),將出現(xiàn)嚴重休克、昏聵、反復(fù)嘔吐、全身痙攣、血壓下降、呼吸困難、四肢發(fā)冷等。當發(fā)生藥物過量時,首先應(yīng)按一般藥物中毒灌腸,利尿等處置后,進行血液透析,可迅速改善臨床癥狀,此外,對微循環(huán)虛脫患者處置要特別謹慎。

1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產(chǎn)生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。 2.治療時突然停藥或連續(xù)漏服數(shù)劑,可發(fā)生血壓反跳性增高。多于12-48小時出現(xiàn),可持續(xù)數(shù)天,其中5%-20%的病人伴有神經(jīng)緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β受體阻滯劑合用時,突然停藥后發(fā)生反跳性高血壓的機會增多。因此,停藥必須在1-2周內(nèi)逐漸減量,同時加以其他降壓治療。血壓過高時可給二氮嗪或α阻滯劑,或再用本品。若手術(shù)必須停藥,應(yīng)在術(shù)前4-6小時停藥,術(shù)中靜滴降壓藥,術(shù)后復(fù)用本品。 3.為保證控制夜間血壓,每天末次服藥宜在睡前。 4.下列情況慎用:腦血管病、冠狀動脈供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷諾病、慢性腎功能障礙、竇房結(jié)或房室結(jié)功能低下、血栓閉塞性脈管炎。 5.對診斷的干擾:應(yīng)用本品時可使直接抗球蛋白(Coombs)實驗弱陽性,尿兒茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出減少。

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