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利魯唑
利魯唑

利魯唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:利魯唑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051179

生產(chǎn)企業(yè): 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:本品用于延長肌萎縮側(cè)索硬化癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利魯唑
利魯唑
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

本品主要成分為利魯唑。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學(xué)名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產(chǎn)企業(yè)

魯南貝特制藥有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051179

國藥準(zhǔn)字H20103387

說明
作用與功效

本品用于延長肌萎縮側(cè)索硬化癥。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 利魯唑片: 1、推薦劑量為每次50mg,每12小時一次。 2、每日定時口服,如早晚各一片。 3、如漏服一次,按原計劃服用下一片。 4、增加每日劑量并不能顯著提高預(yù)期益處。 5、具有運動神經(jīng)元病治療經(jīng)驗的專科醫(yī)師才可啟用利魯唑治療。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數(shù)情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現(xiàn)而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現(xiàn)不良反應(yīng),可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數(shù)據(jù),但是相關(guān)評估尚未完全結(jié)束,如需使用,請服用滴劑產(chǎn)品,謹(jǐn)遵醫(yī)囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應(yīng)根據(jù)腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調(diào)整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調(diào)整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

以下患者禁用: 1、對本品及其主要成份過敏者。 2、肝功能不正常或轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者。 3、處于妊娠及哺乳期患者。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應(yīng),如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮(zhèn)靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預(yù)防,鹽酸西替利嗪不應(yīng)給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應(yīng)給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

本品用于延長肌萎縮側(cè)索硬化癥。

季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

1、非常常見不良反應(yīng): (1)胃腸道異常:惡心。 (2)肝-膽異常:肝功能檢測異常。 (3)一般性異常及給藥部位異常:乏力。 2、常見不良反應(yīng): (1)神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭痛、眩暈、感覺異常、嗜睡。 (2)心臟異常:心動過速。 (3)胃腸道異常:腹瀉、腹痛、嘔吐。 (4)一般性異常及給藥部位異常:疼痛。

注意事項

1、肝損害: (1)利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者,或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、膽紅素和/或γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測的基線堆高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用。 (2)因為有肝炎的風(fēng)險,在利魯唑治療前和治療過程中應(yīng)該進(jìn)行血清轉(zhuǎn)氨酶,包括ALT的檢測。在治療最初3個月,須每月檢測ALT,在第1年每3個月檢測1次,以后每年一次。在發(fā)生ALT水平增高的患者,須進(jìn)行更為頻繁的ALT水平的檢測。 (3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利魯唑須停藥。在發(fā)生ALT増加至5倍ULN的患者尚無減量或再次給藥的經(jīng)驗。不推薦利魯唑在這種情況患者的再次給藥。 2、中性粒細(xì)胞減少癥:須警告患者向其醫(yī)生報告所有的發(fā)熱疾病。發(fā)熱疾病的報告須提醒醫(yī)生檢查白細(xì)胞計數(shù),在中性粒細(xì)胞減少情況下停止利魯唑的使用。 3、間質(zhì)性肺病:已有接受利魯唑治療報告間質(zhì)性肺病的病例,其中一部分病例為嚴(yán)重病例。如果出現(xiàn)呼吸癥狀,例如干咳和/或呼吸困難,應(yīng)進(jìn)行胸部X線檢查,如果有提示間質(zhì)性肺炎的發(fā)現(xiàn)(例如兩側(cè)肺彌散不透明),應(yīng)立即停用利魯唑。在大部分報告的病例中,停藥和對癥治療后,癥狀消除。

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強(qiáng)化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機(jī)、操作機(jī)器或高空作業(yè)人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機(jī)敏性和反應(yīng)時間,少數(shù)情況下服用10mg本品會導(dǎo)致機(jī)敏性降低。

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