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利魯唑
利魯唑

利魯唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:利魯唑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051179

生產(chǎn)企業(yè): 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:本品用于延長(zhǎng)肌萎縮側(cè)索硬化癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
利魯唑
利魯唑
鹽酸昂丹司瓊膠囊
鹽酸昂丹司瓊膠囊
主要成分

本品主要成分為利魯唑。

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

生產(chǎn)企業(yè)

魯南貝特制藥有限公司

石家莊四藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051179

國(guó)藥準(zhǔn)字H10980185

說(shuō)明
作用與功效

本品用于延長(zhǎng)肌萎縮側(cè)索硬化癥。

止吐藥。用于:1. 細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2. 預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 利魯唑片: 1、推薦劑量為每次50mg,每12小時(shí)一次。 2、每日定時(shí)口服,如早晚各一片。 3、如漏服一次,按原計(jì)劃服用下一片。 4、增加每日劑量并不能顯著提高預(yù)期益處。 5、具有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)師才可啟用利魯唑治療。

1. 對(duì)于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 2. 對(duì)催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時(shí)口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 3. 對(duì)于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時(shí)口服片劑8mg,以后每8小時(shí)口服8mg,療程視放療的療程而定。 4. 對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時(shí)口服片劑8mg,隨后每隔8小時(shí)口服片劑8mg兩次。

副作用

以下患者禁用: 1、對(duì)本品及其主要成份過(guò)敏者。 2、肝功能不正常或轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者。 3、處于妊娠及哺乳期患者。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過(guò)敏反應(yīng)、短暫性無(wú)癥狀氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微,無(wú)須特殊處理。個(gè)別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動(dòng)過(guò)緩的罕見報(bào)告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)研究未顯示對(duì)胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對(duì)動(dòng)物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3個(gè)月使用本品。實(shí)驗(yàn)顯示,本品可由授乳動(dòng)物乳汁中分泌,故服用本品時(shí)暫停母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于延長(zhǎng)肌萎縮側(cè)索硬化癥。

止吐藥。用于:1. 細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2. 預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

藥理作用

1、非常常見不良反應(yīng): (1)胃腸道異常:惡心。 (2)肝-膽異常:肝功能檢測(cè)異常。 (3)一般性異常及給藥部位異常:乏力。 2、常見不良反應(yīng): (1)神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭痛、眩暈、感覺異常、嗜睡。 (2)心臟異常:心動(dòng)過(guò)速。 (3)胃腸道異常:腹瀉、腹痛、嘔吐。 (4)一般性異常及給藥部位異常:疼痛。

注意事項(xiàng)

1、肝損害: (1)利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者,或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、膽紅素和/或γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測(cè)的基線堆高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用。 (2)因?yàn)橛懈窝椎娘L(fēng)險(xiǎn),在利魯唑治療前和治療過(guò)程中應(yīng)該進(jìn)行血清轉(zhuǎn)氨酶,包括ALT的檢測(cè)。在治療最初3個(gè)月,須每月檢測(cè)ALT,在第1年每3個(gè)月檢測(cè)1次,以后每年一次。在發(fā)生ALT水平增高的患者,須進(jìn)行更為頻繁的ALT水平的檢測(cè)。 (3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利魯唑須停藥。在發(fā)生ALT増加至5倍ULN的患者尚無(wú)減量或再次給藥的經(jīng)驗(yàn)。不推薦利魯唑在這種情況患者的再次給藥。 2、中性粒細(xì)胞減少癥:須警告患者向其醫(yī)生報(bào)告所有的發(fā)熱疾病。發(fā)熱疾病的報(bào)告須提醒醫(yī)生檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù),在中性粒細(xì)胞減少情況下停止利魯唑的使用。 3、間質(zhì)性肺病:已有接受利魯唑治療報(bào)告間質(zhì)性肺病的病例,其中一部分病例為嚴(yán)重病例。如果出現(xiàn)呼吸癥狀,例如干咳和/或呼吸困難,應(yīng)進(jìn)行胸部X線檢查,如果有提示間質(zhì)性肺炎的發(fā)現(xiàn)(例如兩側(cè)肺彌散不透明),應(yīng)立即停用利魯唑。在大部分報(bào)告的病例中,停藥和對(duì)癥治療后,癥狀消除。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 心臟病患者慎用;5. 駕駛及操作機(jī)械者慎用。

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