氯霉素注射液

復方門冬維甘滴眼液

本品主要成份為氯霉素。

本品為復方制劑，每1毫升含門冬氨酸7.8毫克、維生素B6，0.5毫克、甘草酸二鉀1.0毫克、鹽酸萘甲唑林0.03毫克、甲硫酸新斯的明0.05毫克、馬來酸氯苯那敏0.1毫克。輔料為：薄荷腦、樟腦、聚山梨酯80、依地酸二鈉、氯化鈉、氫氧化鈉。抑菌劑：三氯叔丁醇(每毫升含3毫升)。

湖北潛江制藥股份有限公司

廣東眾生藥業股份有限公司

國藥準字H42020656

國藥準字H20158002

本品用于：

用于抗眼疲勞，減輕結膜充血癥狀。

稀釋后靜脈滴注。成人一日2-3g，分2次給予；小兒按體重一日25-50mg/kg，分3-4次給予；新生兒一日不超過25mg/kg，分4次給予。

滴眼，一次1-2滴，一日4-6次。

對本品過敏者禁用。

偶見一過性刺激癥狀，不影響治療。

本品用于：

用于抗眼疲勞，減輕結膜充血癥狀。

1、對造血系統的毒性反應是氯霉素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式： （1）與劑量有關的可逆性骨髓抑制，常見于血藥濃度超過25mg/L的患者，臨床表現為貧血，并可伴白細胞和血小板減少。 （2）與劑量無關的骨髓毒性反應，常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血，發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期，不易早期發現，其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向，如瘀點、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細胞減少所致感染征象，如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。絕大多數再生障礙性貧血于口服氯霉素后發生。 2、溶血性貧血，可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。 3、灰嬰綜合征，典型的病例發生在出生后48小時內即投予高劑量的氯霉素，治療持續3-4日后可發生灰嬰綜合征，血藥濃度可高達40-200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙，體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯霉素（按體重一日超過25mg/kg）時，類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量（按體重一日約100mg/kg）時。及早停藥，尚可完全恢復。 4、本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。 5、周圍神經炎和視神經炎，常在長程治療時發生，及早停藥，常屬可逆，也有發生視神經萎縮而致盲者。 6、過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停藥后可迅速好轉。 7、二重感染，可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。 8、消化道反應，可有腹瀉、惡心及嘔吐等。

本品所含門冬氨酸、維生素B6在糖、蛋白質、脂肪代謝中起重要作用，可維持角膜與虹膜、睫狀體的新陳代謝。甘草酸二鉀具有抗炎、抗過敏作用。鹽酸 萘甲唑林為血管收縮劑，可減輕炎癥和充血。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏反應癥狀。甲硫酸新斯的明為抗膽堿酯酶藥，具有擬膽堿作用，可降低眼壓，調 節視力以及解除眼肌疲勞。

1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。 2、對診斷的干擾：采用硫酸銅法測定尿糖時，應用氯霉素患者可產生假陽性反應。 3、在治療過程中應定期檢查周圍血象，長程治療者尚須查網織細胞計數，必要時作骨髓檢查，以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑制，但全血象檢查不能預測通常在治療完成后發生的再生障礙性貧血。 4、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用，有條件時進行血藥濃度監測，使其峰濃度在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。

1.本品僅供眼用，切忌口服。 2.閉角型青光眼慎用。 3.滴眼時，瓶口勿接觸手和眼睛，避免污染。 4.在使用過程中，如發現眼紅、疼痛等情況，應停藥就醫。 5.使用后應將瓶蓋擰緊以免污染藥品。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 11.開啟包裝后應妥善使用與保存，使用后應將瓶蓋擰緊。開蓋一個月后不可再用。